SRY gén
Az Y kromoszómán található gén, amely a Mülleri-gátló hormon (MIH) működéséért felelős. Ennek a génnek az aktiválása férfi testet eredményez.
SRY gén
Az SRY gén, amely az Y nemet meghatározó régiót jelenti, egy gén, amely az Y kromoszómán található, és döntő szerepet játszik a férfi nemi fejlődésben. Ennek a génnek a jelenléte és aktiválása a Mülleri-gátló hormon (MIH) termelődéséhez vezet, ami viszont biztosítja a férfi nemi jellemzők kialakulását.
Genetikai alap
Az SRY gén tartalmazza a genetikai utasításokat a heremeghatározó faktorként (TDF) ismert fehérje előállításához. Ez a faktor egy sor más gént aktivál, amelyek együttesen biztosítják a herék fejlődését, amelyek viszont a Mülleri gátló hormont termelik.
munkamechanizmus
Amint az SRY gén aktiválódik, a genetikai és hormonális kölcsönhatások összetett kaszkádja indul meg. A Müller-féle gátló hormon hatására a Müller-csatornák, amelyek egyébként női nemi szervekké fejlődnének, mint például a petevezetékek és a méh, degenerálódnak. Ehelyett a Wolffi-csatornák férfi nemi szervekké fejlődnek, mint például a vas deferens.
Változatok és kivételek
Bár az SRY gén fontos szerepet játszik a férfi nemi fejlődésben, vannak olyan helyzetek, amikor ennek a génnek a jelenléte vagy hiánya nem vezet a várt fenotípushoz. Például a Swyer-szindrómában szenvedő egyének Y kromoszómájuk van, de fiziológiailag nőstényként fejlődnek, gyakran az SRY gén vagy más rokon gének mutációi miatt.
« Vissza a szószedethez