Recesszív
Öröklődés, amelyben a tulajdonságok csak akkor öröklődnek, ha mindkét allél ugyanazt az információt tartalmazza. Ez azt jelenti, hogy az öröklésnek mind apától, mind anyától kell származnia
Recesszív
Általános leírása
A recesszív a genetikából származó kifejezés, amely leírja, hogyan öröklődnek bizonyos tulajdonságok vagy állapotok. A recesszív allél csak akkor fejeződik ki, ha az egyénnek két példánya van belőle, mindegyik szülőtől egy-egy. Heterozigóta állapotban, amelyben egy domináns allél mellett csak egy recesszív allél van jelen, a recesszív tulajdonság nem fejeződik ki.
Homozigozitás és heterozigótaság
- Homozigóta: Egy adott gén (aa) két azonos alléljával rendelkező egyed.
- Heterozigóta: Egy adott gén (Aa) két különböző alléllel rendelkező egyede.
Hordozás
Valaki lehet recesszív allél hordozója anélkül, hogy a kapcsolódó tulajdonságot vagy állapotot mutatná. Ez akkor történik, ha az egyén heterozigóta az adott génre nézve, vagyis egy domináns allél jelenléte elfedi a recesszív allélt.
Autoszomális versus X-kapcsolt recesszív
- Autoszomális recesszív: A recesszív allél a nemhez nem kötődő kromoszómák egyikén található. A férfiak és a nők egyaránt gyakran érintettek.
- X-hez kötött recesszív: Ebben az esetben a recesszív allél az X kromoszómán található. Ennek sajátos következményei vannak az öröklődésre nézve, mivel a férfiaknak csak egy X-kromoszómája van. Az X-kromoszóma hibája férfiaknál nem kompenzálható, így az állapot könnyebben manifesztálódik náluk.
Konkrét példák
- A cisztás fibrózis és a sarlósejtes vérszegénység az autoszomális recesszív rendellenességek példái.
- Az AOS (Androgén Insensitivity Syndrome) az X-hez kötött recesszív rendellenesség egyik példája.
Diagnosztikai módszerek
A genetikai vizsgálatok kimutathatják, hogy valaki recesszív gén hordozója-e, ami fontos lehet a családtervezés és a kockázatértékelés szempontjából.
Előnyök és lehetőségek
A genetikai tanácsadás és tesztelés lehetőséget nyújt a kockázatok értékelésére és a családtervezéssel kapcsolatos tájékozott döntések meghozatalára. Ezenkívül a hordozótesztek hozzájárulhatnak a korai diagnózishoz és kezeléshez.
Számos teszttel meg lehet akadályozni, hogy interszexuális gyermek szülessen. Fontolja meg az embrió kiválasztását AOS és CAH/AGS, valamint NIPT esetén a kromoszómaváltozatok, például a Klinefelter-szindróma és a Turner-szindróma esetében. A legtöbb ilyen diagnózisú ember azonban úgy véli, hogy ezeket a teszteket nem szabad használni; úgy vélik, az életet érdemes élni, és szörnyűnek tartják, hogy az orvosi technológiát arra használják, hogy megtagadják a jövőbeli gyermekektől az életet.
« Vissza a szószedethez