szülők2024-01-12T17:33:55+00:00
Gyűjteményoldal: Szülők

Összefoglaló 5 pontban: Szülők és interszexuális gyerekek

  1. A szexuális sokféleség és az interszex megértése: A nemi sokféleség a nemi jellemzők minden természetes változatát képviseli. Az interszex, a nemek közötti sokféleség része, társadalmilag gyakran nem ismerik el férfiként vagy nőként. Az interszex embereket tévesen orvosi problémának tekintik, míg a valóságban ez társadalmi probléma.
  2. Interszex kontra DSD: Az interszex és a DSD (Differences of Sex Development) eltérő jelentéssel bír, bár gyakran ugyanarra az embercsoportra utalnak. Az interszex emberi jogi szemszögből közelít, míg a DSD orvosi megközelítésű. A különböző DSD-diagnózisokkal rendelkező emberek tapasztalatai nagyon eltérőek lehetnek.
  3. A helyes diagnózis fontossága: Kulcsfontosságú a helyes diagnózis felállítása, mert egyes diagnózisok súlyos egészségügyi kockázatokkal járnak. A diagnózis felállítása azonban nem mindig előnyös a beteg számára.
  4. Útmutató a szülőknek: Fontos, hogy az interszexuális gyermekek szülei jól tájékozottak legyenek a nemi sokszínűségről. A szükségtelen orvosi kezelések elkerülése és a döntések elhalasztása addig javasolt, amíg a gyermek maga dönt. A szülőket arra biztatjuk, hogy tájékozódjanak az ügyben, és kérjenek támogatást az érintett szervezetektől.
  5. Támogatás és cselekvés: Alapvető fontosságú, hogy támogatást találjunk a beteg- és interszexuális szervezetektől. Az interszexuális gyermekek jogaiért kiálló szervezetekben való aktív szerepvállalás hatékony módja lehet gyermeke megsegítésének. Fontos, hogy nyitottak legyünk és tájékozottak legyünk a nemi sokszínűségről, és elősegítsük ennek társadalmi elfogadottságát.


A fejezet legfontosabb fogalmai: Elfogadás, Aktivista, Adrenogenitális szindróma, Androgén érzéketlenségi szindróma, AOS, Jelentésbeli különbség, Vonatkozik, Biológia könyv, Kromoszóma, Diagnosztizál, Diagnózis, Megkülönböztetés, sokféleség, DSD Center, DSD diagnózis, EPA, Ethikus, Európa Parlament, Geluk, Nemi jellemzők, Nemi jellemzők, Egészségre káros, Egészségügyi dolgozó, Gondozó, IGLYO, Információ, Interszex Gyermek, Interszex szervezet, Társadalmi probléma, Társadalom, Orvosi probléma, Orvosi kezelés, Orvosi megközelítés, Orvosi beavatkozás, Emberi jogi megközelítés, Emberi jogi szervezet, NNID, OII Európa, uder, szülők, Gyűjtőfogalom, Újszülött gyermek, Betegszervezés, pdf, Pszichoszociális támogatás, Pubertás, Kiadvány, Európa Tanács, Jobb, jogok, Szex, Szexuális sokszínűség, Kezdőlap, Kriminalizálás, Klinefelter szindróma, Swyer-szindróma, Turner szindróma, Engedély, Egyesült Nemzetek, Málta nyilatkozata, Gyűjtemény oldal, Gondozó, honlap, Tudós .

AI-val összefoglalva és egy szerkesztő által ellenőrizve.

GYŰJTÉSI OLDAL

SZÜLŐK

Ha Ön egy interszexuális gyermek szülője vagy gondozója, itt olyan információkat találhat, amelyek fontosak Önnek és gyermekének.1Jogi értelemben valaki 18 éven aluli een gyermek. De ha arról beszélsz je gyermek, ez a korhatár biztosan nem lesz érvényes; egyszer a gyereked, mindig a te gyereked. Ha gyermeke még nagyon kicsi, esetleg csak megszületett, minden bizonnyal kérdései vannak azzal kapcsolatban, hogy mit tegyen egészségügyi dolgozók hallottad. Ha pedig gyermeke már szülő, akkor előfordulhat, hogy olyan információkat keres, amelyek segítségével jobban megértheti gyermekét.

Nemi sokszínűség? Interszex? DSD?

A szexuális sokféleség a szexuális jellemzők minden természetes változatát képviseli. Az interszex a nemi sokszínűségnek az a része, amelyet érthetetlen okokból a társadalom nem fogad el automatikusan férfiként vagy nőként. Az interszex embereket gyakran orvosi problémának tekintik, míg ez főként társadalmi probléma. Gyakran használják ezekre az orvosi szempontokra vonatkozó gyűjtőfogalmat DSD használatos, míg az interszex szót a szociális szempontokra.

De gyakran előfordul például a diagnózisok neve is adrenogenitális szindróma, Turner szindróma, szindróma Klinefeltertől és így tovább 2Az egészségügyi szakemberek által néha használt egyéb kifejezések a 46,XY DSD, 46,XX DSD, ovotesticularis DSD, 46,XX adrenocorticalis hyperplasia, 21-hidroxiláz hiány, Prader mérleg, mozaik kromoszóma mintázat, hypospadias, Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser szindróma, Swyer-szindróma, ovotestis, androgén érzéketlenségi szindróma, Quigley skála, gonád dysgenesis, 17β-hidroxiszteroid dehidrogenáz 3, 5α-reduktáz hiány-On kriptorchidizmus. Ez csak egy kis része a DSD gyűjtőfogalom alá tartozó körülbelül 40 diagnózishoz használt szavaknak.

Van néhány pont, amelyet fontos megjegyezni:

  1. A szülők nem betegek 7070: A gyereket nem szabad a szülők problémáinak kezelésére használni.Tévhit, hogy a szülők a betegek., csak a gyermek adhat beleegyezést a halasztott gyógykezelésekbe 7474: Csak maga a gyermek adhat beleegyezést a nemet megerősítő kezelésbe.Tévhit, hogy az NNMB-k megengedettek, ha a szülők engedélyt adnak..
  2. Az interszexuális gyermekek általában férfiak vagy nők 2929: A legtöbb interszex ember férfi vagy nő.Tévhit, hogy az interszexuálisok nem lehetnek férfiak vagy nők. - nincs szükség orvosi beavatkozásra 5454: Magán a páciensen kívüli személyek érvei nem vezethetnek a nemi hovatartozás megerősítő kezeléséhez.Tévhit, hogy a fiatalok operálása nagy előnyökkel jár (és egyéb érvek a korai műtét mellett).. Ezt az álláspontot nem csak az aktivisták foglalják el 130130.: Hollandiában súlyosan megsértik az interszexuális személyek jogait; ezt számos nemzeti, regionális és nemzetközi szervezet is megállapította.Tévhit, hogy csak az aktivisták kérnek intézkedéseket., hanem egyre több egészségügyi szakember is6666: Az orvosoknak fel kell szólalniuk az NNMB-k ellen, még akkor is, ha a saját területükön kívül fekszenek.Tévhit, hogy minden orvos a korai műtét mellett van.. Az emberi jogi szervezetek az ilyen típusú orvosi beavatkozások kriminalizálását követelik147147: Jó okok indokolják az NNMB-k jogi szabályozását.Tévhit, hogy nincs konkrét ok az NNMB-k szabályozására most., még akkor is, ha a szülők erre engedélyt adtak.134134: Azok a szülők, akik meghatalmazotti hozzájárulást adnak az NNMB-k számára, büntetlenül megsértik gyermekük jogait.Tévhit, hogy a szülők beleegyezhetnek a halasztott orvosi kezelésekbe. en 7474: Csak maga a gyermek adhat beleegyezést a nemet megerősítő kezelésbe.Tévhit, hogy az NNMB-k megengedettek, ha a szülők engedélyt adnak..
  3. Interszex és DSD nem ugyanaz a jelentésük4444: A DSD nem ugyanaz, mint az interszex.Tévhit, hogy a DSD ugyanaz, mint az interszex. (bár ez majdnem ugyanazt az embercsoportot érinti4949: A DSD-betegek interszexuális emberek.Tévhit, hogy a DSD-betegek nem interszexek.). Az interszex emberi jogi megközelítésen alapul, a DSD pedig orvosi megközelítést alkalmaz. Csak egyfajta interszex létezik44: Csak egyfajta interszex létezik.Tévhit, hogy az interszexnek különböző típusai léteznek. és több tucat típusú DSD4848: A diagnózis felállítása nem mindig szolgálja a beteg legjobb érdekét.Tévhit, hogy a diagnózis mindig a beteg érdekét szolgálja..
  4. A különböző DSD-diagnózisokkal rendelkező emberek teljesen eltérő tapasztalatokat szerezhetnek; például egy teljes androgén érzéketlenségi szindrómában szenvedő nő lehet testosteron férfiasodás nélkül, míg egy Swyer-szindrómás nő férfiasodna. Az interszex emberek hasonló tapasztalatokat oszthatnak meg, még akkor is, ha eltérő testjellemzőkkel rendelkeznek2222: Az interszex emberek bizonyos tapasztalatokat osztanak meg, nem a test jellemzőit.Tévhit, hogy csak azok a gyerekek interszexuálisak, akiknek neme nem határozható meg.
  5. Fontos a helyes diagnózis felállítása, mert egyes diagnózisok súlyos egészségügyi kockázatokkal járhatnak. Figyelemre méltó, hogy ezeknek az egészségügyi kockázatoknak általában semmi közük azokhoz a szexuális jellemzőkhöz, amelyeknek mind a DSD, mind az interszex a nevüket köszönheti. Fontos azonban tudni, hogy a diagnózis felállítása nem mindig előnyös a beteg számára4848: A diagnózis felállítása nem mindig szolgálja a beteg legjobb érdekét.Tévhit, hogy a diagnózis mindig a beteg érdekét szolgálja..

A fenti szövegben említett dokumentumok fejezeteiből származnak Tévhitek az interszexről. Ez a dokumentum weboldalként és PDF formátumban is elérhető: Kiadvány Tévhitek az interszexről.

Amikor éppen megszületett a gyermeked

Itt információkat találhat azoknak a szülőknek, akik most hallották, hogy... újszülött a gyermeknek van egyfajta nemi sokszínűsége, és szeretne többet megtudni róla.

Ha most hallott arról, hogy gyermeke nemi sokféleséggel rendelkezik, aggódhat vagy megdöbbenhet, és sok kérdése van. Talán az is új volt számodra, hogy a nemek sokkal változatosabbak, mint amit a legtöbben férfi és nő alatt értenek. Nem lennél egyedül – erről később beszélünk.

Ha még új vagy, és még soha nem hallottál a nemi sokszínűségről, az interszexről vagy a DSD-ről, sok kérdésedre választ kapsz a kiadványban Támogassa interszexuális gyermekét, útmutató a szülők számára hogy keresztül OII Európa, IGLYO, EPA és NNID felnőtt interszexuális emberek tapasztalatai alapján készült.

Ha a gyermeked egy kicsit idősebb

Néhány gyermek csak terhesség alatt kapja meg pubertás hallani arról, hogy náluk a nemi diverzitás egy speciális formája van, de az alábbi információk olyan szülők számára is érdekesek lehetnek, akik születésük óta tudják, hogy gyermekük a nemi sokszínűség egy speciális formája. 

Ha hallgat a nemi sokszínűségről, nem ér diszkrimináció. De a csend sem tesz boldoggá – éppen ellenkezőleg. Sok tudós publikált már erről. Amit kell tenni, az a Málta nyilatkozata. Ebben a jelentésben harminc nemzetközi interszex szervezet nyilatkozik arról, hogy milyen problémákat lát a társadalmi nemi sokszínűség elfogadása terén. Fontos üzenet a Málta nyilatkozata, hogy szülőként nem döntheti el gyermeke helyett az elhalasztható orvosi kezeléseket, hanem azt sem, hogy mit tegyen. Ez minden bizonnyal érvényes, ha olyan döntésekről van szó, amelyeket már nem lehet visszafordítani. Az etikusok, hanem a Egyesült Nemzetekaz Európa Tanács, és a Európai Parlament úgy gondolja, hogy az ilyen orvosi kezeléseket el kell halasztani, amíg gyermeke maga dönt. A legjobb módja annak, hogy segítsen gyermekének ebben, ha segítsen magának tudja, mi a nemi sokszínűség. Segíthet magának, ha ezt tudja a nemet nem a kromoszómák határozzák meg. Akkor megérti, hogy a biológia tankönyveket módosítani kell: az XY kromoszómák azok többnyire fiú, XX kromoszómája van többnyire egy lány.

Szerencsére nem kell egyedül megbirkóznia a nemi sokszínűséggel. Vannak betegszervezetek és interszex szervezetek ahol találkozhat hasonló helyzetben lévő szülőkkel. És ha orvosi vagy... pszichoszociális Ha támogatást keres, felveheti velünk a kapcsolatot nemzeti DSD központok vagy at más gondozók.

Ha aktívvá válsz egy olyan szervezetben, amely kiáll a gyermeke jogaiért, talán a legjobb módja annak, hogy segíts gyermekednek.

Elválasztó: kiinduló helyzet

Olvass tovább…

Szeretnél többet olvasni? Az alábbi cikkeket is érdekesnek találhatja! A cikkhez hasonlóan a szülőknek szólnak.

Bevezetés a nemek sokszínűségébe

Mi a nemi sokszínűség? Mi az interszex? Mi az a DSD? Hány interszex ember van? Hol vannak akkor ezek az emberek? Léteznek (pszeudo)hermafroditák? Az ilyen típusú és sok más kérdésre választ kapunk ezen az oldalon. Ezért a cikk jó kiindulópont azok számára, akik többet szeretnének megtudni a nemi sokszínűségről.

A bugyim alatt

A Lique Wels által illusztrált Martina Engel "A nadrágom alatt" című gyerekkönyv 3-4 éves gyerekeknek. A történet Loekot és ennivalóját, Nanát követi nyomon, ahogy felfedezik a test sokszínűségét.

szülők

Ez a gyűjtőoldal jó kiindulópont azoknak a szülőknek, akik csak most hallották, hogy gyermekük interszex.

Málta nyilatkozata

A Máltai Nyilatkozat holland fordítása. Ezt a nyilatkozatot 30 nemzetközi interszex szervezet készítette a Harmadik Nemzetközi Interszex Fórumon, amelyre a máltai Vallettában került sor 29. november 1. és december 2013. között.

Ez egy „gyűjtőoldal”, ahol egy adott tárgyhoz vagy egy meghatározott célcsoporthoz tartozó információkat gyűjtik össze. Lehetnek más gyűjtőoldalak is, amelyek szintén érdekesek az Ön számára. Jelenleg külön oldalak állnak rendelkezésre a következő témákhoz/célcsoportokhoz:

Kapcsolódó témák

  1. Avery OT, MacLeod CM, McCarty M. Studies on the chemical nature of the substance inducing transformation of pneumococcal types. Journal of Experimental Medicine. 1944;79(2):137-158. https://doi.org/10.1084/jem.79.2.137
  2. Barr ML, Bertram EG. A morphological distinction between neurones of the male and female, and the behaviour of the nucleolar satellite during accelerated nucleoprotein synthesis. Nature. 1949;163(4148):676-677. https://doi.org/10.1038/163676a0
  3. Bell J, Haldane JBS. The linkage between the genes for colour-blindness and haemophilia in man. Proceedings of the Royal Society of London Series B – Biological Sciences. 1937;123(831):119-150. https://doi.org/10.1098/rspb.1937.0046
  4. Bernstein F. Zur Grundlegung der Chromosomentheorie der Vererbung beim Menschen. Zeitschrift für Induktive Abstammungs- und Vererbungslehre. 1931;57(1):113-138. https://doi.org/10.1007/bf01739700
  5. Boué J, Boué A, Lazar P. Retrospective and prospective epidemiological studies of 1500 karyotyped spontaneous human abortions. Clinical and Molecular Teratology. 1975;12(1):11-26. https://doi.org/10.1002/tera.1420120103
  6. Brinkmann AO, Faber PW, van Rooij HCJ, Kuiper GGJM, Ris C, Klaassen P, et al. The human androgen receptor: Domain structure, genomic organization and regulation of expression. Journal of Steroid Biochemistry. 1989;34(1):307-310. https://doi.org/10.1016/0022-4731(89)90098-8
  7. Collins FS, Morgan M, Patrinos A. The Human Genome Project: Lessons from Large-Scale Biology. Science. 2003;300(5617):286-290. https://doi.org/10.1126/science.1084564
  8. Cools M, Nordenström A, Robeva R, Hall J, Westerveld P, Flück C, et al. Caring for individuals with a difference of sex development (DSD): a Consensus Statement. Nature Reviews Endocrinology. 2018;14(7):415-429. https://doi.org/10.1038/s41574-018-0010-8
  9. Gartler SM. The chromosome number in humans: a brief history. Nature Reviews Genetics. 2006;7(8):655-660.
  10. Griffith F. The Significance of Pneumococcal Types. Journal of Hygiene. 1928;27(2):113-159. https://doi.org/10.1017/S0022172400031879
  11. Harper PS. A Short History of Medical Genetics. Oxford Monographs on Medical Genetics, Motulsky AG, Harper PS, Scriver C, Epstein CJ, Hall JG, reeksredactie. New York, NY, USA: Oxford University Press; 2008.
  12. Healy M, Gibney J, Pentecost C, Wheeler M, Sonksen P. Endocrine profiles in 693 elite athletes in the postcompetition setting. Clin Endocrinol (Oxf). 2014;81(2):294-305.
  13. Hogben Lancelot T, Dale Henry H. The detection of linkage in human families. I.–Both heterozygous genotypes indeterminate. Proceedings of the Royal Society of London Series B, Containing Papers of a Biological Character. 1934;114(789):340-352. https://doi.org/10.1098/rspb.1934.0011
  14. International Human Genome Sequencing Consortium, Lander ES, Linton LM, Birren B, Nusbaum C, Zody MC, et al. Initial sequencing and analysis of the human genome. Nature. 2001;409:860. https://doi.org/10.1038/35057062
  15. Kim HJ, Hsu LY, Paciuc S, Cristian S, Quintana A, Hirschhorn K. Cytogenetics of fetal wastage. New England Journal of Medicine. 1975;293(17):844-847.
  16. Klinefelter HF, Reifenstein EC, Albright F. Syndrome Characterized by Gynecomastia, Aspermatogenesis without A-Leydigism, and Increased Excretion of Follicle-Stimulating Hormone. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 1942;2(11):615-627. https://doi.org/10.1210/jcem-2-11-615
  17. Kremer J. De hematogene voortplantingsleer van AristotelesOPEN. Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde. 2003;147:2529-2535.
  18. Machin G. Chromosome abnormality and perinatal death. Lancet. 1974;303(7857):549-551. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(74)92726-3
  19. Maddox B. Rosalind Franklin: The Dark Lady of DNA. London, UK: Harper Collins Publishers; 2002.
  20. Marberger E, Boccabella RA, Nelson WO. Oral smear as a method of chromosomal sex detection. Experimental Biology and Medicine. 1955;89(3):488-489. https://doi.org/10.3181/00379727-89-21854
  21. Mittwoch U. Sex determination in mythology and history. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2005;49:7-13. https://doi.org/10.1590/S0004-27302005000100003
  22. Moore KL, Barr ML. Smears from the oral mucosa in the detection of chromosomal sex. The Lancet. 1955;266(6880):57-58. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(55)92161-9
  23. Morgan TH. A history of Genetics. London, UK: Harper & Row; 1966.
  24. Olby R. The path to the double helix: The discovery of DNA (Foreword by Francis Crick). ‘ Dover’ ed. Mineola, NY, USA: Dover Publications; 1974 (1994).
  25. Olby R. Quiet debut for the double helix. Nature. 2003;421:402. https://doi.org/10.1038/nature01397
  26. Ono M, Harley VR. Disorders of sex development: new genes, new concepts. Nature Reviews Endocrinology. 2012;9:79. https://doi.org/10.1038/nrendo.2012.235
  27. Painter TS. The Y-chromosome in mammals. Science. 1921;53(1378):503-504. https://doi.org/10.1126/science.53.1378.503
  28. Ritchie R, Reynard J, Lewis T. Intersex and the Olympic Games. Journal of the Royal Society of Medicine (JRSM). 2008;101(8):395-399. https://doi.org/10.1258/jrsm.2008.080086
  29. Rousseau G, Foucault M. Herculine Barbin. Being the recently discovered memoirs of a nineteenth-century hermaphrodite. Brighton, Sussex, UK: Harvester Press; 1980.
  30. Sinclair AH, Berta P, Palmer MS, Hawkins JR, Griffiths BL, Smith MJ, et al. A gene from the human sex-determining region encodes a protein with homology to a conserved DNA-binding motif. Nature. 1990;346:240. https://doi.org/10.1038/346240a0
  31. Sturtevant AH. The linear arrangement of six sex-linked factors in Drosophila, as shown by their mode of association. Journal of Experimental Zoology. 1913;14(1):43-59. https://doi.org/10.1002/jez.1400140104
  32. Sulston J, Ferry G. The common thread: A story of science, politics, ethics, and the human genome. Washington, DC, USA: The Joseph Henry Press; 2002.
  33. Tjio JH, Levan A. The chromosome number of man. Hereditas. 1956;42(1‐2):1-6. https://doi.org/10.1007/978-94-011-6621-8_13
  34. Turner HH. A syndrome of infantilism, congenital webbed neck and cubitus valgus. Endocrinology. 1938;23(5):566-574. https://doi.org/10.1210/endo-23-5-566
  35. Venter JC, Adams MD, Myers EW, Li PW, Mural RJ, Sutton GG, et al. The Sequence of the Human Genome. Science. 2001;291(5507):1304-1351. https://doi.org/10.1126/science.1058040
  36. Watson JD, Crick FHC. Molecular Structure of Nucleic Acids: A Structure for Deoxyribose Nucleic Acid. Nature. 1953;171:737. https://doi.org/10.1038/171737a0

Utoljára 12. január 2024-jén módosította Miriam van der Have

Kép: Kép: DALL-E 3 és Adobe Firefly (nyitókép), iStock-aquatarku (elválasztó), Adobe Stock nito 381897684 (kézi interszex zászlóval)

Ez a weboldal cookie-kat és harmadik féltől származó szolgáltatásokat használ. további információk Ok

reCAPTCHA V3

A weboldalt a reCAPTCHA V3 védi; a szolgáltatás feltételei és a adatvédelmi politika a Google jelentkezzen erre.

(Nyomkövető sütik

A technikai működéshez szükséges cookie-kon kívül ez a weboldal olyan sütiket is használhat, amelyek nem vezethetők vissza látogatói statisztikákhoz. Személyes adatok nem kerülnek feldolgozásra. Nem használnak „reklámsütiket”.

Harmadik féltől származó beágyazás

A cookie-kra néha szükség van a közösségi médiából származó tartalom megjelenítéséhez. Számos böngészőben lehetőség van a használt cookie-król tájékoztatást kérni a címsorban található „zár” gombra kattintva.

Adatvédelmi szabályzat

Az egyik erre a webhelyre vonatkozik adatvédelmi előírásokat.
Menj a tetejére