Kép: istockphoto.com/Hydromet
10 kérdés és válasz az interszexről
1 emberből 90 olyan testtel születik, amely nem teljesen felel meg a férfi vagy női testről alkotott képnek. A testet ezután kissé másképp építik fel, például a következő területeken: kromoszómák, hormonok vagy nemi szervek. Például egy női test XY kromoszómákkal, de más alakzatok is előfordulnak. Hollandiában ez több mint 190.000 XNUMX embert érint. Sokan közülük férfinak vagy nőnek érzik magukat, és annak is bemutatják magukat, de vannak mások is interszex személyek, akik nem bináris érezni: nemcsak férfiasnak vagy nőiesnek érzik és/vagy fejezik ki magukat. A szégyen és a körülötte lévő tabu miatt az interszex gyakorlatilag láthatatlan. Ebben az útmutatóban többet olvashat az interszexről és arról, hogy mit tehet szakemberként az interszex emberekért.
1. Mi az interszex?
Az interszex olyan emberek tapasztalataira utal, akik olyan testtel születtek, amely nem illeszkedik a férfi és nő normatív definícióihoz. Az interszex nem a szexuális irányultságról szól, ill genderidentitás. A legtöbb interszex ember férfi vagy nő genderidentitásukat és heteroszexuálisak. De más emberekhez hasonlóan ők is lehetnek leszbikusok, melegek vagy biszexuálisak, vagy azonosulhatnak másokkal genderidentitás, mint például transgender vagy nem bináris.1Az interszex emberek gyakrabban gondolkodnak azon, mit is jelent férfinak vagy nőnek lenni. Körülbelül 5 százalékuk elutasítja a születéskor – általában a születés előtt – meghatározott nemét pubertás (Falhammar 2018). Más mint trans személyek, az interszexek „tévedésre” (az anyakönyvi adatok hibás adatai) hagyatkozhatnak nemük kiigazítása során az Alapnyilvántartásban. Azt is bejegyezhetik nemüket, hogy „nem határozható meg”, ami X-et ad az útlevelükbe F vagy M helyett.
Interszex emberek mindig is léteztek, de alig láthatóak társadalmunkban. A kettősség férfiaknál és nőknél ez a norma. Az interszex az egyik variáció arról, hogy mit tekintünk férfi vagy női nemnek. A „férfiak” standardja az XY kromoszómák, hímvessző, herék, testosteron és egy bizonyos fizikum. A „nő” az XX kromoszómákon, a hüvelyen, a petefészkeken és a méhen alapul, ösztrogén és más a fizikum. Vannak elvárások azzal kapcsolatban is, hogy a szerveknek mit kell tenniük. Az interszex emberek nem felelnek meg ezeknek az elvárásoknak. Ez néha azt jelenti, hogy a test másképp néz ki, mint ahogy az emberek elvárják egy férfitól vagy nőtől. De az interszex azt is jelentheti, hogy a test belseje eltér a várttól, például a kromoszómák vagy a hormonok tekintetében. Ezt életed során bármikor megtudhatod. Néha születéskor vagy tinédzsereknél diagnosztizálják, például amikor egy lánynak nincs menstruációja, de ez is csak jóval később derül ki. Nagy a különbség az interszexuálisok között.
A társadalom férfiakra és nőkre való felosztása lassan változik. Ez lehetőséget ad az interszexuálisoknak, hogy kijöjjenek. A legtöbb ember azonban soha nem hallott az interszexről. Gyakran társul hozzá transgender, tévesen. nem úgy mint transgender Az interszexuális emberek gyakran nem szóltak bele az orvosi kezelésekbe. Az interszexek számára nem annyira a saját nemük érzékelése a probléma, hanem az interszexualitás társadalmi tabujából fakadó szégyen és megbélyegzés, ami néha megnehezíti a társadalom többi részéhez való beilleszkedést (Van Lisdonk 2014). ).
„Tegnap a sürgősségi osztályon voltam a lányommal (lyuk van a fején). A befogadó testvér megkérdezi, hogyan történt, felvették-e valaha, és jár-e szakorvoshoz. Meglepett, és mielőtt észrevettem volna, azt mondtam, hogy interszex – még meg kell tanulnom, mit mondjak, mert egy ilyen testvérnek ehhez nyilván semmi köze. Értetlenül néz rám: „Ez beltenyésztés? Megerőszakolták? Vérfertőzés?'.
Egy interszexuális lányának édesanyja 2015-ben
(forrás: Interjú NNID az ENSZ árnyékjelentéseihez)
2. Hány interszex ember van?
Az európai interszexuális szervezetek képviselői Athénban találkoznak. Kép: Del LaGrace vulkán.
A kérdésre adott válasz az Ön által használt meghatározástól, de attól is függ, hogy melyik kutatási populációt használja. NNID egy 2019-ben publikált dán kutatásból származó százalékot feltételez, nagy véletlenszerű mintán alapul, és azt feltételezi, hogy olyan tested van, amely nem illeszkedik a férfi és nő normatív társadalmi konstrukciójába. Ez a tanulmány azt mutatja, hogy az emberek 1,1%-ának van interszexuális állapota. Ez azt jelenti, hogy körülbelül 190.000 126.000 holland és XNUMX XNUMX belga él interszexuális formájával.
2019-ben Dániában 62.675 1,3 embert kérdeztek meg: „Gyermekként, fiatalként vagy felnőttként észlelt-e olyan eltéréseket a nemi szerveiben, kromoszómáiban vagy hormonjaiban, amelyek azt jelentik, hogy nem felelnek meg a férfiakra vagy nőkre jellemző tulajdonságoknak?”. A férfiak 0,9 százaléka és a nők 1,1 százaléka jelezte, hogy biológiai nemi jellemzői nem felelnek meg a férfi vagy nő jelenlegi definícióinak. Ez azt jelenti, hogy az emberek XNUMX százaléka tartozik az interszex definíciójába.
Egy másik gyakran hivatkozott becslés az 1,7% (Blackless 2000). Hollandiában ez a százalék körülbelül 289.000 2014 főt tesz ki. 1-ben a Társadalmi Kulturális Tervezési Iroda feltáró tanulmányt is készített „Élni az interszexekkel/DSD-vel”. E kutatás alapján az SCP becslése szerint 200 emberből 0,5 (XNUMX%) rendelkezik interszexuális állapottal. Megvizsgálták az orvosi-tudományos publikációk korlátozott számú diagnózisra vonatkozó számát. Azt a benyomást kelti, hogy hány ember kapott konkrét diagnózist az orvosoktól. Kezdettől fogva világos volt, hogy ebből a százalékos arányból két fontos csoport hiányzik: a) az interszexuális emberek, akiket soha nem látott orvos, és b) azok, akik interszexek, de más diagnózist diagnosztizáltak.
Néha az 1:4500 gyereket is megemlítik, de ez az iskolájukba járó gyerekek számára vonatkozik. nemi szervek megműtötték (Thyen 2006), és szintén egy kicsi, ezért nem túl megbízható kutatói populáción alapul.
3. Orvosi probléma az interszex?
Az interszex orvosi neve A szexuális fejlődés zavarai (DSD). Az 2003-es évek óta gyakori, hogy az interszexuális embereket orvosi kezeléssel alkalmazkodták a férfi vagy nő társadalmi besorolásához. XNUMX-ig a titoktartás fontos része volt ennek a kezelésnek. Az interszex területén az érdekképviselet szinte kizárólag a betegegyesületek által történt, amelyek párbeszédet folytattak az orvosi világgal.
Az interszex emancipációja csak nemrég kezdődött. A kulcsszó itt a „demedikalizáció”. Manapság a nem olyanná válik, mint gender, egyre inkább egynek tekintik spektrum. A nem egy változatos fogalom, amelynek végtelenül sok egyenértékű változata van. A nemhez tartozik a férfi sok formája, a nő sok formája, és sok olyan forma, amely nem illeszkedik a férfiról vagy nőről meglévő elképzelésekhez. Ez teszi a 'normalizálásAz interszexuális gyermekek esetében társadalmilag nemkívánatos. Létezik demedikalizáció: a hangsúly áthelyeződik arra, hogy csak a szükséges ellátást biztosítsák. Még mindig előfordul, hogy az orvosok „normalizálják” az interszexuális embereket férfivá vagy nővé. Ezt néha sebészeti beavatkozással, de hormonkezeléssel és pszichológiai útmutatással is megteszik. Ez ellen harcolnak az interszexek területén működő érdekcsoportok. Mert: az interszex nem fáj, nem életveszélyes és nem gyógyítható.
Míg a betegegyesületek orvosi kérdésekkel és fejlesztésekkel foglalkoznak, addig az emberi jogi szervezetek emancipációt szorgalmaznak. Más szerepet látnak az egészségügyben. Ahelyett, hogy megjósolnák a nemet és direkt cselekvést hajtanának végre (előrejelzés és ellenőrzés), azt akarják, hogy a szakemberek összegyűjtsék azokat az információkat, amelyekre a gyermeknek szüksége van, amikor már elég idős ahhoz, hogy döntéseket hozzon (mérjen és reagáljon). Éppen a demedikalizáció miatt marad több idő és pénz a szükséges orvosi kezelésekre.
„A szakember azt mondta nekem: Interszex a gyermeked? Nem, asszonyom, ez nem létezik, talán igen lelki tanácsos segítség. Vannak emberek az interneten, akik azt állítják, hogy nem szabad műteni, de ez nem igaz. Nagyon egészséges fiú, a hímtagja rejtett, komplett, kisebb műtét, nincs miért aggódni.
Egy interszexuális lányának édesanyja 2014-ben
(forrás: Interjú NNID az ENSZ árnyékjelentéseihez)
Az interszex/DSD számos különböző állapotot foglal magában, különböző (orvosi) következményekkel. Néhány interszexuális állapotú ember soha nem részesül orvosi kezelésben, vagy nincs tudatában annak, hogy interszexuális állapota van. Mások fiatal koruktól kezdve orvosi kezeléseken vesznek részt (akár szükségesek, akár nem). A lehetséges kezelések közé tartozik a műtét a belső ill külső nemi szervek, hormonkezelések vagy további testi panaszokkal kapcsolatos kezelések. Az interszex szinte minden formája hatással van a termékenységre. Bár az orvosi beavatkozás nem tudja megszüntetni az interszexuális állapotot, bizonyos esetekben mégis szükség van orvosi ellátásra: olyan további állapotok, mint a csontritkulás, a csökkent termékenység és a rák bizonyos formái, orvosi kezelést igényelnek.
Az orvosi szempontok mellett az interszexnek komoly következményei is lehetnek az egyén jólétére nézve. A nem, a megjelenés és a meddőség érzékeny kérdések lehetnek. Az interszex emberek gyakran szembesülnek tudatlansággal és előítéletekkel. Az SCP által megkérdezett személyek azt jelzik, hogy nehéz elfogadni a feltételt és nyitottnak lenni mások felé. Ebben szerepet játszik a szégyen és a megbélyegzéstől való félelem. Előfordul, hogy az emberek úgy alakítják viselkedésüket, hogy láthatatlanok maradjanak. Állapotuk gyakran van (volt) hatással a kapcsolat kialakítására és annak megélésére nemiség, és olykor a gyermekvállalási vágy és a férfi vagy nő önképének formálása.
Fontos lehet a kapcsolat más interszex emberekkel. Hollandiában ez az úgynevezett peer contact rendszerint betegszervezeteken keresztül szerveződik. 2016-ban OII Hollandia, orvosi háttér nélküli kapcsolattartó csoport, amely a emberi jogok. NNID, Netherlands organisation for sex diversity, az interszexuális emberek érdekeit képviseli a nemzeti és nemzetközi szervek előtt.
Nemzetközi szervezetek, mint például az ENSZ, a Európa Tanács és a Európai Bizottság, közelítsd meg az interszexualitást emberi jogi szempontból. Az emberi jogok megsértéseként elítélik az interszexuális állapotú gyermekek orvosi kezelését. Ez vonatkozik a „normalizáló” műtétekre és a hormonkezelésekre is. Hollandiában az interszex még mindig gyakorlatilag láthatatlan mind a nemzeti, mind a helyi politikában. Az erről szóló beszélgetés még csak most kezdődik.
NNID, holland szervezet számára a nemek sokszínűsége, egy holland szervezet, amely kiáll az interszex emberek érdekeiért Hollandián belül és kívül Egyesült Nemzetek. A szervezet 2013-ban alakult. NNID elsősorban a demedikalizációra, a diszkriminációellenes jogszabályokra, a tudatosságra és a társadalmi elfogadásra összpontosít. OII Hollandia az első holland emberi jogi kapcsolattartó csoport interszex emberek számára. Mindkét szervezet a globálisan aktív szervezet része Organisation Intersex International Nemzetközi (OII).
4. LMBT vagy LMBTI?
Szexuális orientáció, genderaz identitás és a nemi jellemzők nem ugyanazok. De mindenkinek meg kell küzdenie mindhárommal. Mindhárom kapcsolatban van azzal is, hogyan gondolkodik a társadalom arról, hogyan éljük meg az életet és önmagunkat: beleszeretsz-e egy férfiba vagy egy nőbe, férfinak vagy nőnek érzed magad, van-e tested? férfi vagy nő? A közhiedelemmel ellentétben nincs abszolút meghatározás a férfi vagy a nő fogalmára. Ezért a leszbikusok, melegek, biszexuálisok, ill transgender sok olyan téma van, amelyekben együttműködhetnek egymással. Az interszexek szintén nem tudnak megfelelni a férfi és nő uralkodó normatív definícióinak. És akárcsak az LMBT emberek, ők is szenvednek a megbélyegzéstől, a szégyentől és az (ön)elfogadással, a kapcsolatteremtéssel, a szexualitással és a gyermekvállalással kapcsolatos érzékenységtől.
Ezért logikusnak tűnik az „i” hozzáadása LMBT. Számos fent említett ponton vannak minták és előítéletek, amelyek ellen közösen küzdhetnek.
Panel az interszexről az IDAHOT Fórumon, egy LMBTI-konferencián, ahol miniszterek, politikai döntéshozók, szakértők, tudósok és civil társadalmi szervezetek képviselői találkoznak. Kép: Miriam van der Have.
Egy ilyen szövetség azonban érzékeny az interszex emberek számára, és természetesen nem magától értetődő (Van Lisdonk 2014 és Van Heesch 2015). Például nem létezik mindenki számára közös identitás vagy közösség, amely az interszexen alapul. Sokan nem interszexnek tekintik magukat, hanem férfinak és nőnek, akinek titka van. Néhány interszex ember LMBT és elfogadja magát ilyennek, de még nem mer beszélni interszexuális állapotáról. A legtöbb interszexuális férfi és nő, akik nem azonosítják magukat LMBT-nek, csodálattal nézik az LMBT emberek emancipációját. Mégis egyesek attól tartanak, hogy az interszexuális állapotot összetévesztik például a homoszexuális vagy transgender vannak. Az interszexek nem érzik magukat automatikusan az LGB-hez és a T-hez, és ez fordítva is igaz.
De annak ellenére, hogy nagy különbségek vannak a csoportok között, az „i” hozzáadása hozzájárulhat a felismeréshez és a láthatósághoz. Az interszex iránti több információ és odafigyelés több emancipációhoz és megértéshez vezethet. Ám a gondatlan vagy helytelen LMBTI-politika folytatása az „i” tényleges megszólítása nélkül marginalizáló hatású vagy kérdéseket vet fel. Röviden, a témától és a kontextustól függ, hogy az LMBT vagy az LMBTI a megfelelőbb. Fontos, hogy az önkormányzatok és szervezetek tudatos döntést hozzanak, és az „i” beírása előtt felvegyék a kapcsolatot az érintett érdekcsoportokkal.
Nemzetközi szinten különböző LMBT szervezetek dolgoztak ki irányelveket az interszexre vonatkozóan, és szorosan együttműködnek az interszex közösséggel. Az LMBTI-szervezetek világszerte működő ernyője, az ILGA World2Az ILGA World 1501 ország 152 nemzeti és helyi szervezetének globális szövetsége, amelyek elkötelezettek az LMBTI emberek egyenlő jogai mellett. Az ILGA World tanácsadói státusszal rendelkezik az ENSZ Ökoszociális Tanácsában. Az ILGA World székhelye Genfben, Svájcban található., már 2008-ban hozzáadta az „i”-t. Az ILGA World interszex szervezetekkel együttműködik az érdekképviselet területén, többek között az Egyesült Nemzetek Szervezetében és a Európa Parlament. Az IGLYO európai ifjúsági szervezet395 országban 40 tagszervezettel az IGLYO a legnagyobb LMBT hálózat a fiatalok és a diákok számára. Az IGLYO székhelye Brüsszelben, Belgiumban található. interszex szervezettel együtt biztosít OII Európa 4Organisation Intersex International Az International Europe az az európai hálózati szervezet, amelyben 19 európai interszex szervezet dolgozik együtt. OII Európa Berlinben, Németországban található. tanfolyamok olyan LMBT szervezetek számára, amelyek interszexuálisan szeretnének dolgozni. NNID, Netherlands organisation for sex diversity-On OII Hollandia szorosan együttműködik a holland LMBT-szervezetekkel. De látnak összefüggést a feminizmussal és a fogyatékkal élőkkel is. A holland szervezetek, például a COC Nederland, a Rutgers és a Movisie együttműködnek a releváns témákban NNID. Itt az a kiindulópont, hogy az 'i'-t csak akkor adjuk hozzá, ha tartalmilag is értelmezhető. Az új emancipációs politikában a holland kormány úgy dönt, hogy hozzáadja az „i”-t az LMBT-hez.
„Az interszexuális variációval rendelkező emberek azonosulhatnak az „l”, „h”, „b” vagy „t” betűvel, mert felismerik a dehumanizálódás fájdalmát. Az emancipáció és a társadalmi befogadás iránti igény közös az LMBTQ+ mozgalommal.
Miriam van der Have,
rendező NNID in De Correspondent, 21. július 2016
A nemzetközi interszex szervezetek az interszexek társadalmi integrációjára összpontosítanak. Ez más megközelítést igényel, mint az integráció. A különbség főként a politika kidolgozásának irányában rejlik. Az integráció során az ember alkalmazkodik ahhoz, hogy a társadalomban működjön. A befogadással úgy alakítja át a társadalmat, hogy az ember önmaga maradhasson. Ez a két típusú politika egészen más eredményre vezet.
Az interszex jelenleg a szegregáció és az integráció között van: a betegszervezetek részben láthatóvá váltak a társadalomban, és létrejött egy érdekcsoport, amely emancipációval és emberi jogokkal foglalkozik. Az integráció kockázata az, hogy a csoport különálló csoport marad a társadalmon belül.
5. Mi a helyzet Hollandiában?
2014-ben az Oktatási, Kulturális és Tudományos Minisztérium felkérésére a Szociális és Kulturális Tervhivatal kutatást végzett az interszexuális/DSD-s emberek élethelyzetével kapcsolatban. Ez volt a holland kormány legelső tanulmánya ezen a területen. Ez a feltáró kutatás szakirodalmi tanulmányt, mélyinterjúkat és fókuszcsoportot foglal magában interszex/DSD-s emberekkel, valamint beszélgetéseket az egészségügyi szektor szakembereivel.
Margriet van Heesch az Amszterdami Egyetemen szerzett PhD fokozatot az interszex kutatása céljából (Heesch 2015). Élménytörténetek felhasználásával mutatja be az interszexszel kapcsolatos ismeretek történetét és fejlődését körülbelül 1950 és 2015 között. A disszertáció kiterjedten tárgyalja az interszex, társadalmi nézeteket gender és az ezzel kapcsolatos orvosi elképzelések és nézetek.
2006 óta Hollandiában az emberek a protokolltól a „normalizálás” felé mozdultak el. Az orvosok szerint kevesebb gyereket műtnek meg, és nagyobb a nyitottság. Az internet, a kórlapokhoz való hozzáférés és az orvosi kiadványok digitalizálása nehezíti manapság a bizalmas kezelést. Ennek ellenére továbbra is történnek nem szükséges műveletek – hangsúlyozzák NNID.52016 óta Hollandia számos ajánlást kapott az ENSZ-től, hogy vessen véget a szükségtelen műveleteknek, és általánosságban javítsa az interszexuális személyek helyzetét. A legerősebb megfogalmazást a Kínzásellenes bizottság (CaT), amely egyebek mellett az elkövetők felelősségre vonását és az áldozatok kártérítését szorgalmazza. Az ENSZ ajánlásainak áttekintése a oldalon található ENSZ ajánlások.
A közelmúltban Ausztráliában végzett kutatások azt mutatják, hogy az interszex emberek az átlagosnál nagyobb valószínűséggel nem fejezik be a középiskolát, és jövedelmük lényegesen alacsonyabb az ausztrál lakosság többi tagjához képest (Jones 2016). Hollandiára vonatkozóan hiányoznak az összehasonlítható információk.6Az interszex (kizárásának) társadalmi következményeiről további információk találhatók az oldalon Társadalmi következmények. A közelmúltban Európában végzett kutatások 1040, a DSD-kezelő központok által ismert interszexuális személy körében azt mutatják, hogy a kontrollcsoporthoz képest 3,8-szor annyi vizsgálati résztvevőnek volt öngyilkossági kísérlet vállalták. Mivel a résztvevők jelentős csoportja nem válaszolt a kérdéses kérdésre, a kutatók azt gyanítják, hogy a tényleges százalék még magasabb. A pszichológiai panaszokkal küzdő interszex emberek száma ebben a tanulmányban 4,3-szor magasabb, mint a kontrollcsoportban (Falhammar 2018).
További kutatásokra van szükség ahhoz, hogy jobb betekintést nyerjünk a jelenlegi hollandiai helyzetbe.
„A szüleim soha nem mertek mondani semmit, a testvéreim soha nem tudtak semmit. A szomszédok biztosan nem tudhatták. De a melegek nőnek tv és férjhez menni, minden lehetséges. Szóval azt hiszem, el tudom mondani a körülöttem lévőknek. Szerintem ez is nagyon logikus. És azt hiszem, egyáltalán nem kell szégyellnem.
Forrás: Van Heesch (2015),
Élettörténeti interjú Maria (203. o.)
6. Miért láthatatlanok az interszexuális emberek?
A legtöbb interszex emberről nem lehet könnyen megállapítani. Néha külső szexuális jellemzőik a megszokottól eltérően alakulnak ki, de gyakoribbak a kromoszómális és hormonális eltérések. Ezek a normától eltérő megjelenéshez vezethetnek, de ez nem mindig van így.
Az interszex emberek más módon is láthatatlanok. Társadalmi tabu uralkodik azokon a testeken, amelyek nem felelnek meg az uralkodó normának. 2003-ig az orvosok kifejezetten azt tanácsolták pácienseiknek, hogy erről semmit ne mondjanak másoknak. Ez az volt, hogy megvédje őket az elutasítástól és a félreértéstől. Előtte a gyerekeknek néha egészen kicsi koruktól kezdve „normalizáló” műtéteken kellett átesni, anélkül, hogy nekik vagy szüleiknek megmondták volna, hogy pontosan miért. Például azt mondták nekik, hogy a gyermek rákos, és műtétre van szükség. Az ilyen típusú műtéteket ma is végzik, de ma már általában elmondják, mi a valódi ok. Ennek ellenére még mindig van egy nagy csoport felnőtt Hollandiában, akik nem tudják, miért kezelték őket gyerekként. Vagy már tudják, de sokat szenvednek a szégyentől és a megbélyegzéstől. Az interszexnek ez a láthatatlansága azt is megnehezíti a fiatalabb generáció számára, hogy a testükről beszélhessen másokkal. Ez hatással lehet az iskolai és a munkahelyi teljesítményre.
Természetesen senki sem köteles nyíltan beszélni interszexuális állapotáról. Mindenki maga döntheti el, hogy beszél-e erről nyíltan vagy sem. Nagyon nem kívánatos, hogy valaki engedélye nélkül beszéljen interszexuális állapotáról. Csakúgy, mint az LMBT emberek akaratlan „kijövetele” vagy „kilépése”, ennek is messzemenő következményei lehetnek az érintett személyre nézve.
A láthatatlanság, a megbélyegzés és a tabu miatt sok olyan felnőtt, fiatal és gyerek van, aki szégyenkezésből és környezete reakcióitól való félelemből nem mer nyitott lenni. Az a stressz, hogy el kell-e mondani másoknak, hogy interszexuális állapota van, problémákat okozhat, amelyek zaklatáshoz vagy kirekesztéshez vezethetnek. Ezt a stresszt látjuk az LMBT emberek körében is, és kisebbségi stressznek is nevezik: az a többlet stressz, amelyet az emberek kisebbségi státuszuk miatt tapasztalnak. Ez a negatív reakciók (az attól való félelem), a különbözőség elrejtése, a saját testeddel kapcsolatos belső negativitás és/vagy a szociális támogatás hiánya miatti stressz. Meleg és biszexuálisok akik sok kisebbségi stresszt élnek át, rosszabb a mentális egészségük egészség, a kutatások azt mutatják. Ez az interszexuális személyekre is vonatkozhat. Ezért fontos, hogy a szakemberek figyeljenek a kisebbségi stresszre (tüneteire).
7. Az interszexuális embereket kellőképpen védi a törvény?
2019-ben a szenátus beleegyezett Kezdeményezési javaslat a jogállás tisztázásáról szóló törvényre transgender személyek és interszexuális személyek. A magántag törvényjavaslata az általános egyenlő bánásmódról szóló törvényben (Awgb) használt gender fogalmának további feldolgozása és pontosítása. Az interszex szó csak a törvény címében szerepel; tovább lesz a befogadóbb kifejezés szexuális jellemzők használt.
A jogszabályokban és szabályozásokban a „nemi jellemzőket” előnyben részesítik az interszexekkel szemben. Ez hasonló a szexuális irányultság használatához az „LGB” és gender-azonosság/kifejezés a 't'-re. Ily módon a politika az egész társadalomra (= inklúzió) fókuszál, nem pedig meghatározott csoportokra (= integráció). Két példa a „nemi jellemzők” és az „interszexuális emberek” kifejezések helyes használatára:
- szexuális irányultságon alapuló megkülönböztetés, genderidentitás/kifejezés vagy nemi jellemzők.
- Meleg férfiak, leszbikus nők, biszexuális férfiak és nők elleni erőszak, transgender személyek és interszexuális személyek.
Jelenleg nincs olyan jogszabály, amely tiltaná a szükségtelen orvosi beavatkozást az interszexuális gyermekeknél a személy beleegyezése nélkül. Ezeket a beavatkozásokat nem konszenzusos, nem szükséges orvosi kezeléseknek is nevezzük (NNMBs). A Egyesült Nemzetekaz Az Európa Tanács Parlamenti Közgyűlése és az Európai Parlament is felszólított erre. Az interszex szervezetek azt akarják, hogy ugyanazok a jogi szabályok vonatkozzanak az interszexuális nemi szerv csonkítására, mint a női nemi szerv csonkítására, beleértve a bejelentési jogot 18 és 38 éves kor között.
8. Mit tehetnek az önkormányzatok?
Az önkormányzatok feladata a kirekesztés és a diszkrimináció megelőzése. Néhány településen, köztük az 53 szivárványvárosban LMBT-politikát alakítottak ki erre a célra. 2015-ben Amszterdam önkormányzata volt az első, amely az LMBT-politikát LMBTI-politikaként folytatta. Mára az NNID közvetlenül részt vett az interszexpolitika kialakításában Amszterdamban, Utrechtben, Nijmegenben és Zwolle-ban.
Néhány tipp az interszexnek a helyi szabályzatba való beillesztéséhez:
- Konzultáció interszex emberek érdekcsoportjaival. Kérje meg őket, hogy vegyenek részt a helyi platformokon, tanácsokon és konzultációkon.
- Ösztönözze a téma megvitatását, saját szervezetén belül is. Tegye ezt LMBTI-vel és interszexuális szervezetekkel együttműködve. Ügyeljen arra, hogy szégyen és félelem lehet a nyitottságtól. Emellett hívja fel a témára a gondozásban és jólétben dolgozó szakemberek és önkéntesek figyelmét. Ismertesse, hova fordulhatnak az emberek a diszkriminációval kapcsolatos panaszokkal és kérdésekkel.
- Azok, akik diszkriminációt tapasztalnak, jelentkezhetnek a regionális vagy önkormányzati diszkriminációellenes intézménynél (ADV) vagy az antidiszkriminációs hivatalnál. Alapján Jogi álláspont tisztázásáról szóló törvény transgender személyek és interszexuális személyek hivatkozhatnak a „nemen alapuló megkülönböztetésre”, amint azt a Általános egyenlő bánásmódról szóló törvényng.
- A Wmo kiszolgáltatott állampolgárokra vonatkozó politikáján belül gondoljon az interszexuális személyekre is. Egyezzen meg a politika végrehajtóival abban, hogy figyelmet fordítanak az interszexuális embereket érintő konkrét kihívásokra.
- Az interszex emberek (ön)szerveződéseinek támogatása más érdekcsoportokhoz hasonlóan anyagilag vagy egyéb módon. Tegye egyértelművé, hogy ezek a csoportok és szervezetek önkormányzati támogatást igényelhetnek.
- Kapcsolatba lépni NNID, mint interszex emberek érdekvédelmi szervezete. Fedezze fel együtt, hogyan fordíthat figyelmet az önkormányzat a befogadó és interszexbarát ellátásra.
- További tippekért az interszexnek az önkormányzati politikába vagy a szervezetekbe való beillesztéséhez olvassa el az oldalt Tippek az interszexeket befogadó szervezetek számára.
A Pink Agenda 2015-2018-ban Amszterdam önkormányzata határozottan hozzátette az „i”-t az LMBT-politikához. Egyértelmű jelzés, hogy az interszexek számíthatnak az önkormányzatra az előítéletek és a diszkrimináció elleni küzdelemben, akárcsak az LMBT közösség. Például az önkormányzat támogatja a találkozókat és munkacsoportokat NNID en OII. Létrehozásakor OII Hollandia adott helyet az önkormányzatnak rendelésmert értékeli a reprezentatív támogatói bázissal rendelkező érdekcsoportot. Amszterdam támogatja ezeket az érdekcsoportokat, akárcsak más kisebbségi csoportok szervezeteit. A társadalmi elfogadottság előmozdítása a rugalmasság, a tudatosság, a láthatóság és a társadalomhoz való jobb hozzáférés erősítésével.
9. Mit tehetnek a szociális szakemberek?
- Ösztönözni kell a szakképzési, gondozási és jóléti intézményeket, hogy fordítsanak nagyobb figyelmet az interszexre, hogy a (leendő) szakemberek jobban felkészüljenek a következményekre.
- A szakértelem népszerűsítése képzésen vagy e-learningen keresztül. A szakemberek így ismereteket szerezhetnek, megtanulhatják felismerni a jeleket és fókuszba helyezhetik a témát. Például gyakoroljon eseteket, és beszélje meg a jeleket az intervízió vagy a csapatülések során.
Idős
Mivel a múltban nagy léptékben zajlottak „normalizáló” műtétek, az interszexuális idősek nagy csoportja van, akiknek kórtörténetében nemi szervi műtét szerepel. Sokan közülük szégyentől és megbélyegzéstől szenvedtek életük során. Ez különös figyelmet igényel, ha életük későbbi szakaszában gondozási függővé válnak.
Fiatalok
1. január 2015-től az önkormányzatok feladata az ifjúsági ellátás. Az interszexuális fiatalokat alig említik az ifjúsági szektorra vonatkozó irányelvekben. Egy 2014-es felmérés után Movisie megállapította, hogy a megkérdezett 421 szakember közül senki sem találkozott még interszexuális fiatallal (Emmen 2014). Mivel 1 emberből 90 interszexuális betegséggel születik, arra a következtetésre juthatunk, hogy ezt a csoportot figyelmen kívül hagyják az ápolók.
Tippek az egészségügyi és jóléti szakemberek számára:
- Tételezzük fel, hogy az ügyfelei között vannak interszexuális emberek. Ne feledje, hogy gyakran nem mernek természetesen beszélni a kórtörténetükről. Életük során szégyennel, félreértésekkel, diszkriminációval vagy a társadalmi kapcsolatok elvesztésével kellett megküzdeniük interszexuális állapotukkal kapcsolatban.
- Ne feledje, hogy az interszex emberek nem mindig (akarnak) maguk megvitatni a témát.
- Azokat az embereket, akiknek kapcsolatba kell lépniük más interszexuális emberekkel, irányítsa a megfelelő szervezetekhez. Ezek lehetnek betegszervezetek vagy olyan szervezet, mint pl OII Hollandia. A áttekintés ezen szervezetek közül ezen a weboldalon találhatók meg.
Tízből több mint kilenc szakember (91%) nem ismeri eléggé az interszexuális fiatalokat ahhoz, hogy irányítani tudja őket. Tízből több mint hét szakember (73%) szeretne többet megtudni az interszexuális fiatalokról.
Feladó: Filmkutatás „Fiatal és más. A leszbikusok, melegek és bifiatalok figyelmének kutatása, transgenderfiatalok és interszexuális állapotú fiatalok (LGBTI) a fiatalok jólétében, az ifjúsággondozásban és a fiatalok (L)ID területén” (2014).
10. hol találok több információt?
Interszex jogok EU
Fókuszpapír az EU Alapjogi ÜgynökségétőlInterszexuális jogok az EU-ban
2015-ben az EU Alapjogi Ügynöksége (FRA) rövid jelentést tett közzé az interszexuális személyek helyzetéről a 28 országban. Európai Unió.
10. hol találok több információt?
Netherlands organisation for sex diversity
Az interszex emberek holland érdekcsoportja. Weboldaluk kiterjedt háttér-információkat, valamint a holland betegszövetségek és nemzetközi szervezetek címeit kínálja.
Webhely: nnid.nl
OII Hollandia
Egy egyesület, ahol interszex emberek találkozhatnak.
Webhely: oiinederland.nl
LMBTI gyerekek Hollandiában
2014-ben a COC Netherlands jelentést írt a hollandiai LMBTI-gyermekek helyzetéről, és bemutatta Van Rijn (ifjúságpolitika) államtitkárnak.
PDF: bit.ly/COC-childrenrights
ENSZ adatlap
Ajánlások a tagállamok számára az interszexuális személyek jogi védelme és egyenlő bánásmódja terén.
PDF: bit.ly/UN-FE-intersex
Interszexuális jogok az Európai Unióban
2015-ben az EU Alapjogi Ügynöksége (FRA) rövid jelentést tett közzé az interszexuális személyek helyzetéről az Európai Unió 28 országában.
PDF: bit.ly/FRA-intersex
Európa Tanács
Kiadvány az interszexuális személyek helyzetéről a 47 tagállamban, az Európa Tanács emberi jogi biztosának ajánlásaival.
PDF: rm.coe.int/16806da5d4
Kiállni az emberi jogok mellett intersex emberek
Által OII A Europe és az ILGA Europe eszköztárat fejlesztett ki azok számára, akik interszex emberekkel szeretnének beszélgetni.
PDF: bit.ly/standingup-en
Málta nyilatkozata
Harminc nemzetközi interszex szervezet sorolta fel az interszexeket befogadó társadalom iránti igényét.
Webhely: seksediversiteit.nl/declaration of-malta/
Négy nő AOS-ban
Négy nő beszél az interszex életükre gyakorolt hatásáról, és arról, hogy mennyire fontos a kölcsönös kapcsolat az elszigeteltségből való kitöréshez.
Vimeo: vimeo.com/139083396
[Szerk.: 12.]
Kép: istockphoto.com/belchonock