Nagyszámú ember sétál egy bevásárló utcában. A fotó ellenfényben készült.

  1. Definíció és perspektíva: Az interszex és a DSD (Disorders of Sex Development) gyakran ugyanazt az embercsoportot érinti, de különböző nézőpontokból közelítik meg őket. Az Intersex a szociális és emberi jogi szempontokra összpontosít, míg a DSD orvosi megközelítést követ.
  2. Történelmi fejlődés: 2006 óta, amikor a DSD kifejezést bevezették, az interszexről és a DSD-ről eltértek a nézetek. A DSD eredetileg az interszex kifejezést helyettesítette volna, de ez ellenálláshoz és két különálló megközelítés kifejlesztéséhez vezetett.
  3. besorolás: A DSD-t taxonómiai osztályozással határozzák meg (megfigyelhető jellemzők, például gének és hormonok alapján), míg az interszex tipológiai osztályozása, amely a személyes tapasztalatokra összpontosít.
  4. Tudományos tevékenységi kör: A DSD szakértői főként az orvosi szektorban dolgoznak, míg az interszex szakértők elsősorban a társadalomtudományok, jogi és etikai területekről érkeznek.
  5. Tapasztalat kontra test: A DSD a fizikai testre és az egészségügyi problémákra, míg az interszex az egyének személyes, megélt tapasztalataira összpontosít.
  6. Nézet a nemről: A DSD-n belül a nemet dichotómiának tekintik (férfi/nő), míg az interszexek a nemet egy spektrumnak tekintik, számos változattal.
  7. Emberi jogok kontra orvosi kezelés: Az interszex közösség az emberi jogokra és az egyenlőségre, míg a DSD közösség az orvosi kezelésre és a „normalizálásra” összpontosít.
  8. Egyenjogúság kontra diszkrimináció: Az interszex közösség az egyenlőségre és a befogadásra törekszik, míg a DSD néha diszkriminációt eredményez, például az eltérő kezelési protokollok miatt. transés interszexuális gyerekek.
  9. Fizikai integritás: Az Intersex hangsúlyozza a testi integritás és az önrendelkezéshez való jog fontosságát, míg a DSD gyakran a testi „normalizálásra” helyezi a hangsúlyt, és néha nem konszenzusos, nem terápiás kezeléseket alkalmaz.
  10. Döntés: Az interszex közösség azt támogatja, hogy az orvosilag szükségtelen kezelésekkel kapcsolatos döntéseket halasszák el addig, amíg a gyermek maga dönt. Ezzel szemben a DSD közösség lehetővé teszi a szülőknek, hogy döntéseket hozzanak gyermekeik ilyen kezeléséről.
  11. Életminőség kontra normalitás: Az Intersex a jó „életminőségre” összpontosít, függetlenül a fizikai jellemzőktől, míg a DSD gyakran a „normális” test elérésére összpontosít.
  12. Szociális változás: Az interszex közösség változásra törekszik a társadalomban, hogy elősegítse az elfogadást és a befogadást, míg a DSD inkább a betegek megváltoztatására összpontosít, hogy megfeleljenek a normáknak.
  13. Identitás meghatározása: Az Intersex elismeri az emberek jogát arra, hogy meghatározzák, hogyan azonosítsák magukat, míg a DSD közösség időnként korlátozásokat szab erre az önazonosításra, például elutasítja az LMBT-szervezetekkel való együttműködést.
  14. Munkakörnyezet: Az interszex közösség általában a társadalmon belül aktív, míg a DSD közösség főleg kórházakban és betegszervezeteken belül működik.
  15. (De)medicalizálás: Az Intersex a demedicalizációt, az orvosi fókusz csökkentését helyezi előtérbe, míg a DSD-t általában a medikalizáció, az orvosi kezelések hangsúlyozása jellemzi.



AI-val összefoglalva és egy szerkesztő által ellenőrizve.

Hivatkozások

Az interszex nem DSD

Az interszex nem azonos a DSD-vel. Mégis gyakorlatilag ugyanazt az embercsoportot érinti. És néha ugyanazokról a témákról van szó. De ezeket különböző módon közelítik meg. Az interszex és a DSD ugyanazon érme két oldalának tekinthető.

Az interszex és a DSD közötti különbség

Ha egy érem két oldalát kérnéd meg, hogy írják le a másik oldalt, akkor csak önmagukat tudnák leírni – nem ismerik eleget a másik oldalról ahhoz, hogy le tudják írni. Állítólag mindkét fél elégedetlen a leírással. Ugyanez a helyzet a DSD-vel és az interszexszel. A használt szavak azonosak lehetnek, de a jelentése más. A DSD és az interszex egyaránt „jogokról” és „jó gondoskodásról” beszél; a szavak ugyanazok, de a jelentés más. Ahhoz, hogy a DSD és az interszex közelebb kerüljön egymáshoz, először szavakba kell önteni a különbségeket.

Sok minden változott 2006 óta

A DSD mozaikszó 2006-os bevezetése óta sok minden megváltozott mind az interszex, mind a DSD tekintetében. 2006-ban azonban a DSD-t csak az interszex új elnevezésének szánták.1Az, hogy mindkét kifejezés ugyanazt jelenti, kitűnik azoknak a kiadványoknak a címéből, amelyekben a DSD betűszót bevezették: Konszenzusos nyilatkozat a kezeléséről intersex rendellenességek. (Hughes 2006, Lee 2006) Egyesek szerint az interszex stigmatizáló fogalommá vált, és egy új fogalommal kellett helyettesíteni, amely (még) nem volt megbélyegző. 2Tíz évvel a mozaikszó bevezetése után kiderült, hogy a kifejezést ma már megbélyegzőként élik meg. Ez természetesen nem meglepő: az emberek stigmatizálnak, nem a szavak – társadalmi változás nélkül a megbélyegzett kisebbség minden nevét megbélyegzőként élik meg. Ez nagy tiltakozást váltott ki, és új útra késztette a koncepció híveit; az évtizedek óta alkalmazott és a DSD kiindulópontjává is vált orvosi megközelítés helyett. Ez azonban szinte érinti3Egészségügyi dolgozók a policisztás petefészek szindrómát (PCOS) ne számítsuk DSD-nek, annak ellenére, hogy ezek a nők egyre inkább láthatók az interszex közösségben. A PCOS-ben a nők természetesen magas tesztoszteronszinttel rendelkeznek. Ez a testszőrzet növekedéséhez vezet. A PCOS tehát hozzájárul a nemek közötti sokféleség témájához. ugyanaz az embercsoport. Általánosságban elmondható, hogy az idők során a következő eltérések következtek be4ezek a különbségek nem tulajdoníthatók egyedül a DSD vagy az interszex kialakulásának; mindkét oldal erőteljesen (és más irányba) fejlődött 2006 óta. , ahol meg kell jegyezni, hogy a valóság nem fekete-fehér; egyre több egészségügyi szakember figyel a szociális szempontokra és megérti, hogy miért a Egyesült Nemzetek Hollandia ajánlásai52019 végén Hollandia három szerződéses bizottságtól kapott ajánlásokat: az ENSZ nőkről szóló egyezményéhez, az ENSZ kínzás elleni egyezményéhez és az ENSZ gazdasági egyezményéhez, Szociális és kulturális jogok. 2017-ben is érkeztek ajánlások Egyetemes időszakos felülvizsgálat. Frissített információk az oldalon ENSZ ajánlások. nyújtott az interszexuális emberek ellátásának javítására.

(Ha többet szeretne olvasni a különbségekről, használja az alábbi táblázat oszlopai közötti gombokat.)

Elválasztó: kiinduló helyzet
Elválasztó: kiinduló helyzet

1. Tudományos tevékenységi kör

  • Az interszex közösség…
  • A DSD közösség…
  • társadalomtudományi művek.
  • az orvostudományból működik.

2006 óta a DSD (A szexuális fejlődés zavarai) főként Amerikából és Európából származó egészségügyi szakemberek egy csoportja vezette be, jelentős különbség mutatkozott a DSD és az interszex között. Ennek főként az az oka, hogy a DSD szakértői főként az egészségügyben/gyógyászatban dolgoznak, míg az interszex szakértők főleg társadalomtudósok, jogászok és etikusok. Bár a DSD és az interszex nem ugyanaz, a tudósok ugyanarról az embercsoportról beszélnek.

A DSD (Disorders of Sex Development) mozaikszót 2005-ben alkotta meg egy 48 egészségügyi szakemberből álló csoport.6Működés az Amerikai Egyesült Államokban (25 fő), Európában (19 fő, köztük három holland: Peggy Cohen-Kettenis, Stenvert Drop és Leendert Looijenga), Ausztráliában (2 fő), Kanadában (1 fő) és Japánban (1) személy) . és két interszex ember7Cheryl Chase, Bo Laurant álneve, és Barbara Thomas meghívást kapott az interszex közösség képviselőiként. Az ISNA-t, amelyhez Chase kapcsolódott, röviddel a chicagói találkozó után bezárták, és ezzel egy időben megalakult az Accord Alliance is. Sok interszex ember tiltakozott mind a DSD betűszó, mind az Accord Alliance medikalizáló hangneme ellen. E vita után Chase és Thomas szerepe az interszex közösségben szinte teljesen kijátszódott. az interszex szó helyettesítőjeként vezették be. Ennek két indoka volt:

  • „A nemi rendellenességek molekuláris genetikai okainak azonosításában elért előrelépés, az etikai kérdések fokozott tudatossága és a betegek érdekképviselete megköveteli a nómenklatúra felülvizsgálatát.”8Eredeti: „Előrelépések a rendellenességek molekuláris genetikai okainak azonosításában sex az etikai kérdések és a betegek érdekképviseleti aggályai miatt a csapat tisztában van a nómenklatúra újbóli vizsgálatával.”.
  • „Különösen olyan kifejezésekkel, mint az interszex, pszeudohermafroditizmus, hermafroditizmus, a nemek megfordítása és genderalapú diagnosztikai címkék ellentmondásosak. Ezeket a kifejezéseket a betegek potenciálisan pejoratívnak tartják, és zavaróak lehetnek az orvosok és a szülők számára egyaránt.”9Eredeti: „Az olyan kifejezések, mint pl intersex, pszeudohermafroditizmus, hermafroditizmus, sex visszafordítás, és gender alapú diagnosztikai címkék különösen ellentmondásosak. Ezeket a kifejezéseket a betegek potenciálisan pejoratívnak tartják, és zavaróak lehetnek a szakemberek és a szülők számára egyaránt.”

Ugyanakkor a cím alatt a DSD betűszót használták „Konszenzusos nyilatkozat a intersex rendellenességek” a DSD-k osztályozása és egy rövid kezelési protokoll, amelyet mind az amerikai  Gyermekgyógyászat mint az angolok Gyermekkori betegségek archívuma. Mindkét cikk tartalmaz egy nagyon rövid, azonos bekezdést a „Kulturális és társadalmi tényezők” címmel, de egyébként a chicagói konszenzusnyilatkozat, ahogy a szöveg is ismert, csak a diagnózisról és a kezelésről szól. Mind a támogató csoportok szerepe, mind a jogi kérdések kimaradtak a tényleges konszenzusos nyilatkozatból, és a mellékletekben szerepelnek.

  • név
  • Alkalmazott…
  • Achermann János
  • London, Egyesült Királyság
  • Phaisal Ahmed
  • Glasgow, Egyesült Királyság
  • Laurence Baskin
  • San Francisco, CA, USA
  • Sheri Berenbaum
  • University Park, PA, USA
  • Sylvano Bertelloni
  • Pisa, Olaszország
  • John Brock
  • Nashville, TN, USA
  • Polly Carmichael
  • London, Egyesült Királyság
  • Cheryl Chase
  • Rohnert Park, CA, USA
  • Peggy Cohen-Kettenis
  • Amszterdam, Hollandia
  • Felix Conte
  • San Francisco, CA, USA
  • Kenneth Copeland
  • Oklahoma City, OK, USA
  • Patricia Donohoue
  • Iowa City, IA, USA
  • Chris Driver
  • Aberdeen, Egyesült Királyság
  • Stenvert Drop
  • Rotterdam, Hollandia
  • Erica Eugster
  • Indianapolis, IN, USA
  • Kenji Fujieda
  • Asahikawa, Japán
  • Jay Giedd
  • Bethesda, MD, USA
  • Richard Green
  • London, Egyesült Királyság
  • Melvin Grumbach
  • San Francisco, CA, USA
  • Vincent Harley
  • Victoria, Ausztrália
  • Melissa Hines
  • London, Egyesült Királyság
  • Olaf Hiort
  • Lübeck, Németország
  • Christopher Houk
  • Hershey, PA, USA
  • Ieuan Hughes
  • Cambridge, Egyesült Királyság
  • Peter Lee
  • Hershey, PA, USA
  • Leendert Looijenga
  • Rotterdam, Hollandia
  • Bernadice Mendoca
  • Sao Paulo, Brazília
  • Heino Meyer-Bahlburg
  • New York, NY, Amerikai Egyesült Államok
  • Claude Migeon
  • Baltimore, MD, USA
  • Yves Morel
  • Lyon, Franciaország
  • Pierre Mouriquand
  • Lyon, Franciaország
  • Anna Nordenstrom
  • Stockholm, Svédország
  • Phillip Ransley
  • London, Egyesült Királyság
  • Robert Rapaport
  • New York, NY, Amerikai Egyesült Államok
  • William Reiner
  • Oklahoma City, OK, USA
  • Hertha Richter-Appelt
  • Hamburg, Németország
  • Richard Rink
  • Indianapolis, IN, USA
  • Emilie Rissman
  • Charlottesville, VA, Egyesült Államok
  • Paul Saenger
  • New York, NY, Amerikai Egyesült Államok
  • David Sandberg
  • Buffalo, NY, USA
  • Justine Schober
  • Erie, PA, USA
  • Norman Spack
  • Boston, MA, USA
  • Barbara Thomas
  • Rottenburg am Necker, Németország
  • Ute Thyen
  • Lübeck, Németország
  • Eric Vilain
  • Los Angeles, CA, USA
  • Garry Warne
  • Melbourne, Ausztrália
  • Jean Wilson
  • Dallas, Texas, Egyesült Államok
  • Amy Wisniewski
  • Des Moines, IA, USA
  • Christopher Woodhouse
  • London, Egyesült Királyság
  • Kenneth Zucker
  • Toronto, Ontario, Kanada
  • Az interszexről szóló nemzetközi konszenzuskonferencia résztvevői

Amikor az egészségügyi szakemberek 2006-ban közzétették, hogy az interszex kifejezést többé nem használják, szakadás alakult ki az orvosi és a szociális szempontok között: az egészségügyi szakemberek elkezdték használni a DSD-t, míg a társadalomtudósok, etikusok és jogászok továbbra is az interszex kifejezést használták. Bár a kifejezéseknek akkoriban még ugyanaz volt a jelentése10Ez jól látható annak a két kiadványnak a címében, amelyekben a chicagói konszenzus találkozó eredményeit, köztük a DSD betűszót bejelentették az Egyesült Államokban és Európában: Konszenzusos nyilatkozat a kezeléséről intersex rendellenességek, szétnőttek.

2013-ban 30 interszex szervezet találkozott a világ minden tájáról Máltán, hogy közösen fogalmazzák meg az interszexuális szervezetek igényeit. Az eredmény továbbra is releváns A harmadik Nemzetközi Interszex Fórum zárónyilatkozata, ismertebb nevén Málta nyilatkozata. Ez a kijelentés az interszexek demedicalizálását/depatolgizálását, de mindenekelőtt számos társadalmi változást követel.

A DSD és az interszex szétválasztása akkor kapott lendületet, amikor az interszexuális jogok téma lett az ENSZ-ben. A jogászok és az etikusok arra a következtetésre jutottak, hogy a szülők joga, hogy a szülők helyett döntsenek, nem abszolút. A jogászok és az etikusok által meghúzott fontos határ az olyan döntések, amelyek hátrányos következmények nélkül elhalaszthatók, amíg a gyermek elég idős lesz ahhoz, hogy saját döntéseit meghozza. Ez az álláspont főként az önrendelkezési jogon és a testi épséghez való jogon alapul. De más jogok is szerepet játszanak itt, például a családi élethez való jog.

Jelenleg több tucat ENSZ-jelentés és az ENSZ-szerződéses bizottságok végső következtetései szólítják fel az országokat az interszexuális emberek emberi jogainak tiszteletben tartására. A parlamenti közgyűlésben a Európa Tanács és a Európa Parlament olyan indítványokat fogadtak el, amelyek nagyjából követik a Máltai Nyilatkozat követelményeit.

Ezeket a fejleményeket a társadalomtudósok szorosan követik. Publikációik leírják a folyamatot, elemzéseik pedig arra ösztönzik az interszex embereket, hogy folytassák a választott utat.

A Máltai Nyilatkozat szerzői

A Máltai Nyilatkozat néhány szerzője 2013-ban. A saját országukban fennálló társadalmi kirekesztés vagy akár üldöztetés veszélye miatt számos szerző nem szerepel a képen.

Elválasztó: kiinduló helyzet

2. Tapasztalat vagy test?

  • Az interszex közösség…
  • A DSD közösség…
  • megélt tapasztalaton alapul.
  • a testből indul ki.

Ha valamiben egyetértenek a DSD-szakértők és az interszex-szakértők, az az, hogy veleszületett. Tehát ez nem olyasmi, amit te választasz (mint például a ruháid színe), vagy amit az élet későbbi szakaszában alakítasz ki (például egy... genderidentitás). Előfordulhat azonban, hogy ezek a veleszületett tulajdonságok csak később válnak láthatóvá vagy lépnek életbe. A nagy különbség a két szakértői csoport között az, hogy a DSD szakértőit ​​főként a test érdekli (diagnózis, egészségügyi problémák, jó gondozás), míg az interszex szakértőket elsősorban az érdekli, hogyan élik meg az interszexualitást életük során az interszexek. A szociológiában ezt „megélt tapasztalatnak” nevezik.

A helyes diagnózis mind a DSD közösség, mind az interszex közösség számára fontos. Végül is vannak olyan helyzetek, amikor ez a diagnózis azonnali orvosi beavatkozást igényel. De mi mást jelent ez a diagnózis? Az egészségügyi szakemberek által összeállított protokollok azt mutatják, hogy az egészséges test a legmagasabb cél. A diagnózis néha nagyon fontos ehhez. A DSD esetek nagy részében azonban fel lehet állítani a „DSD” általános diagnózisát, de genetikai okot nem lehet meghatározni. Az orvosok nagyon szeretnék, ha minden interszexuális test esetében meghatározhatnák a DSD genetikai okát.

A gyermekekkel kapcsolatos kutatások születése óta a nemek meghatározására irányulnak.11Mind a nem, mind a jelentésében gender. A cél (még mindig túl gyakran) a normalizáló kezelések lehetővé tétele12Ez magában foglalhatja a műtéteket, de a nemi hormonokkal végzett kezeléseket és az egészségügyi szakemberekkel, különösen pszichológusokkal folytatott irányító beszélgetéseket is. amelyek a kialakult nemből származnak.

Az egészséges test ugyanolyan fontos az interszex közösség számára, mint a DSD közösség számára. De nem az a fontos, hogy milyen a test. Arról szól, hogy az interszexuális emberek hogyan élik meg önmagukat és a társadalmat. Amit ők maguk tapasztalnak, azt „élt tapasztalatnak” nevezik.

Egyes egészségügyi szakemberek ezt így magyarázzák: „Ön maga döntheti el, hogy interszex-e vagy sem”. Ez természetesen nem így van. Először is, a DSD-hez hasonlóan az interszex nem olyan identitás, amely attól függ, hogyan mutatod be magad másoknak. Az interszex olyan emberek megélt tapasztalata, akik olyan testtel születnek, amely nem fér bele a férfi és nő normatív társadalmi konstrukciójába. Ez a meghatározás azt mondja, hogy arról van szó, amit azért tapasztalsz meg, mert interszex testtel születtél, és mert a társadalom nem kezeli jól az interszexuális emberek létezését. Minden interszex ember megtapasztalja ennek következményeit, függetlenül attól, hogy a teste „más”-e, és függetlenül attól, hogy az emberek tudnak-e valamit a testéről.

Elválasztó: kiinduló helyzet

3. Szivárvány vagy fekete-fehér?

  • Az interszex közösség…
  • A DSD közösség…
  • a nemet spektrumnak tekinti.
  • a nemet dichotómiának tekinti.

Az olyan szavak, mint a fiú és a lány, bizonyítják, hogy csak két nem létezik (és csak kettő genders) létezni. A DSD-n belül a nemet általában így tekintik; Ha nem derül ki azonnal, hogy egy gyermek lány vagy fiú, az orvosok mindent megtesznek, hogy a lehető leggyorsabban meghatározzák a nemet. Az interszex szakértők másképp látják a nemet; számukra ez egy végtelen egyenértékű variációval rendelkező spektrum. Az interszex nem „harmadik szex férfi és nő között”. Ez egy természetes variáció ahol az emberek olyan testtel születnek, amely nem illeszkedik a társadalom normatív férfi- és nőképébe.

Amikor egy gyermek megszületik, az első kérdés általában az, hogy fiú vagy lány? Erre a kérdésre néha nem lehet közvetlenül válaszolni a DSD-nél. Az egészségügyi dolgozók azonban mindent megtesznek, hogy a lehető leggyorsabban megtalálják a választ. Nagyon esetenként még a szakorvosok sem tudnak választ adni. Ebben az esetben a születési anyakönyvi kivonat az lesz, hogy „nem határozható meg”.13ez nem egy 'harmadik nem'; az ilyen ember útlevelében a nem után X van.Mert nemzetközi repülési szabályokat hogy az X-nek némileg más jelentése van: ''meghatározatlan''.  Korábban az orvosok és a törvényhozók is úgy gondolták, hogy körülbelül három hónapon belül kiderül, hogy fiú vagy lány született-e. Emiatt a törvény nem rendelkezik arról, hogy mi történjen, ha három hónap után sem ismert a nem. Tehát ez a helyzet egy életen át tarthat.

Az a tény, hogy az orvosok mindent megtesznek annak megállapítására, hogy egy gyermek fiú vagy lány, azt jelenti, hogy feltételezik, hogy csak két nem létezik. Egy ilyen felosztás eggyé válik kettősség hívott.

Az interszex nem egy harmadik nem, hanem a férfi és a nő természetes változata. Mivel az interszexben sok variáció létezik, de a férfiakra és a nőkre nincs szabvány, a nem egy végtelen változatos spektrum. Annak a gyermeknek, akinek nemét az orvosok nem tudták megállapítani, szintén megvan a neme ebben a spektrumban; csak ez még túl fiatal ahhoz, hogy ezt elmondja másoknak.

Az interszex azt jelenti, hogy egy testnek férfi és női szexuális jellemzői is vannak14Például aki hüvelyi, de XY kromoszómájú és herék vagy valaki xx kromoszómával, akinek ennyi van testosteron a test férfiasodását okozza., de az is lehet, hogy a szexuális jellemzők nem a várt módon épülnek fel 15Például valakinek a hímvessző aki nagyon kicsi mások péniszéhez képest, vagy akinek a húgycsöve nem a pénisz hegyén, hanem alján végződik., a várt szexuális jellemzők hiányoznak16Például valakinek minden sejtjében csak egy X kromoszóma van, vagy valaki XX kromoszómával, aki hüvely vagy méh nélkül született., vagy csak extra jelen17Például valaki, akinek minden sejtjében kettő van X kromoszómák és egyet Y kromoszóma..

A társadalomban bevett szokás, hogy férfinak vagy nőnek nevezik magát. A legtöbb interszex ember is ezt teszi. Férfiak vagy nőstények. De vannak olyan interszexuális emberek is, akik nemüket interszexként élik meg. Vagy hermafroditaként. Mindenki szabadon használhat a saját nemére vonatkozó szót.18NNID Mindenkinek azt tanácsolja, hogy használja azt a nevet/megjelölést, amelyet saját maga számára megfelelőnek tart, és ne támadjon másokat az általa használt néven/megjelölésen. Azt, hogy a társadalom hogyan kezeli a nemek közötti különbségeket és sokféleséget, nemi sokszínűségnek nevezzük.

A nem nem ugyanaz, mint gender vagy ha nemiség, de nem lehet teljesen elkülönülni tőle: az interszex embereknek, mint mindenki másnak, van szexuális irányultsága és genderidentitás/genderkifejezés. Az interszex szervezetek azt javasolják, hogy a születési anyakönyvi kivonatba minden gyermek nemét írják be (beleértve a „nem határozható meg” opciót is), és vegyék figyelembe, hogy a születési anyakönyvi kivonatot módosítani kell, ha a gyermek ezt később kéri.19Bár az interszexuális gyermekek születési anyakönyvi kivonatán a nem megjelölése üresen hagyható, általában a legvalószínűbb nem kerül megadásra. Mindkét esetben később szükségesnek bizonyulhat ezen információk módosítása. Emiatt az interszexek az eredeti születési anyakönyvi kivonat törlésére (elvégre az anyakönyvi kivonat adatai tévesek) és az anyakönyvvezető utasítására bírósági kérelemmel kérhetik nemük megváltoztatását az Alapnyilvántartásban (BRP). hogy az akkor hiányzó születési anyakönyvi kivonatról új bizonyítványt készítsenek. Ebből a célból a művészethez kell fellebbezni. 1:24 BW.

Panel a hüvely nagy falából, Jamie McCartney. Felhasználva az alkotó engedélyével.

A 48 gipszből álló műalkotás, a Hüvely Nagy Falának egyik tíz panelje (80x400 cm) szeméremajkak, amelyet Jamie McCartney brit művész készítette. A résztvevők 18 és 76 év közöttiek voltak. Együtt azt mutatják, hogy a természetes sokféleség óriási, és nem léteznek „standard szeméremajkak”. Felhasználva az alkotó engedélyével.

Elválasztó: kiinduló helyzet

4. Jogok vagy kezelés?

  • Az interszex közösség…
  • A DSD közösség…
  • emberi jogokról beszél.
  • a legjobb kezelésről beszél.

Természetesen az interszex közösség és a DSD közösség azt akarja, hogy mindenki a legjobb bánásmódban részesüljön, és ne sérüljenek meg a jogai. A probléma az, hogy mindkét csoport eltérő bánásmódról beszél, mert etikai normáik eltérő filozófiai mozgalmon alapulnak. Míg sok egészségügyi szakember a „legnagyobb jót a legnagyobb csoportnak” tartja szem előtt, az emberi jogi szakértők az egyén védelmére helyezik a hangsúlyt. Ez utóbbi mozgalom egyre nagyobb befolyást nyer, de nem mindig fogadják el, különösen az orvosok körében. Egy ilyen változás a látásmódban és a cselekvésben eggyé válik paradigmaváltást hívott.

Természetesen a jogokról a DSD közösségen belül is szó esik. De más módon, mint az interszex közösségben. Ez azért van, mert az orvosi etika (vagy jobb esetben a bioetika20De Bioetikai Enciklopédia a bioetikát a következőképpen határozza meg: „az élettudományok és az egészségügy erkölcsi dimenzióinak szisztematikus tanulmányozása – beleértve az erkölcsi látásmódot, döntéseket, magatartást és politikákat –, különféle etikai módszerek alkalmazásával, interdiszciplináris környezetben” (2004-es bejegyzés). Ugyanebben a könyvben van bejegyzés Jog és bioetika kimondva, hogy a bioetika egy vonat, amelyhez biológia az orvostudomány pedig az üzemanyagot, a filozófia a síneket és a jogszabályok a mozdonyvezetőt, aki a vonat irányát meghatározó váltókat üzemelteti. Ennek ellenére a bioetika továbbra is az orvosok, filozófusok, etikusok és néhány biológus vita tárgya marad a terjedelmes (3145 oldalas) könyvben – a jogtudomány alig képviselteti magát. A Cambridge-i bioetika tankönyve, a bioetikát tágabb munkaterületnek tekinti, amelyben az etikai kérdések kezdeti figyelme mellett az orvostudományból, az orvosbiológiai kutatásokból, az élettudományokból és a biotechnológiából fakadó erkölcsi, politikai és társadalmi kérdésekre is figyelmet fordítanak; A szerzők szerint a közpolitika és a jogalkotás külön munkaterületet képez, amelyben a hangsúly azon van, hogy a bírói és a bíróságon kívüli szerveket miként lehet és kell bevonni a kutatás és a klinikai gyakorlat szabályozásába (Singer 2008).) feltételezi „a legnagyobb hasznot (vagy jólétet/boldogságot) az általános (vagy a legnagyobb csoport) számára”, ez haszonelvűség nevezett. Ez azt jelenti, hogy az egyes betegek iránt személyesen tapasztalható empátia ellenére az orvosok azt a kezelést keresik, amely a lehető legtöbb ember számára meghozza a kívánt eredményt. A legjobb kezelésg tehát valójában a legjobb kezelés a betegek egy bizonyos csoportja számára, és nem feltétlenül a legjobb kezelés minden egyes beteg számára. Ha egy kezelés 95 betegből 100-nél kedvező eredménnyel jár, azt mondja haszonelvűség hogy a 95 beteg joga elsőbbséget élvez a másik öt betegével szemben.

Mindenkinek joga van a lehető legmagasabb színvonalhoz egészség. Ez egy olyan emberi jog, amelyet 1946-ban fogalmaztak meg, majd később, némileg eltérő megfogalmazásban, számos emberi jogi szerződésben elfogadták. Az egészség szó a testi, lelki és szociális jólétet jelenti. Tehát nem a betegség vagy a fogyatékosság hiányaként. Azt Gazdasági, Szociális és Kulturális Jogok Nemzetközi Egyezségokmánya kifejti, hogy ezt a jogot tiszteletben kell tartani, védeni és érvényesíteni kell21In CESCR 14. számú általános megjegyzés: Jog az elérhető legmagasabb szintű egészséghez (12. cikk), amely valójában a Szerződés 12. cikkének kidolgozása.. A szó főleg az interszexre vonatkozik védett fontos, mert ez azt jelenti, hogy a kormány köteles megakadályozni mások általi jogsértéseket. Pontosabban, a kormánynak ellenőrzési intézkedéseket kell végrehajtania, és az orvosi gyakorlatnak és szakmáknak meg kell felelniük az elismert szabványoknak, képzésnek, készségeknek és etikai magatartási kódexek.

Az emberi jogok szorosan kapcsolódnak az etikához. De másfajta etika, mint az orvosetika. Az emberi jogok egyéni jogok, és ha az egészséghez kapcsolódnak, akkor főként a deontológiai etikából fakadnak. Ez azt jelenti, hogy egy cselekvés, amely rossz is rossz akkor is megmarad, ha az eredmény van. Ha egy egészségügyi következmények nélkül elhalasztható kezelés 95 százalékban meghozza a kívánt eredményt addig, amíg a beteg maga dönt, akkor a műtétet el kell halasztani, mert minden betegnél a lehetőségek hogy a kezelés nem hozza meg a kívánt eredményt. Még azokban az esetekben is, amikor az eredmény kielégítő, a deontológia azt mondja, hogy a kezelés ugyanaz rossz még a kívánt eredménnyel sem (nevezetesen tudatosan választja a nemkívánatos eredmény szükségtelen esélyét) válik. Egy konkrét példa: valaki elvileg áthajt a piros lámpán, és csak az esetek 5 százalékában kap pénzbírságot – ez a viszonylag csekély elkapási esély nem jelenti azt, hogy az esetek másik 95 százalékában piros lámpán közlekednek. nem közlekedési szabálysértés.

A WHO szerint az egészség, tehát a lehető legmagasabb színvonalú egészség közvetlenül függ az emberi jogok tiszteletben tartásától.

Hogy melyek az emberi jogok, azt nem lehet egyetlen bekezdésben elmagyarázni. De olyan, mint a jó és a rossz; a legtöbb embernek elég jó intuitív érzéke van arra vonatkozóan, hogy hol ér véget a jó és hol kezdődik a rossz. Az emberi jogok a jóról és a rosszról is szólnak. Ha definícióra van szükség, ez egy jó próbálkozás: Az emberi jogok olyan normák, amelyek világszerte megvédik az egyéneket a politikai, jogi és társadalmi visszaélésektől. Ám az emberi jogok egy nagyon fontos jellemzője hiányzik: az emberi jogok egyetemesek és elidegeníthetetlenek; oszthatatlan; kölcsönösen függő és összefüggő. Ez többek között azt jelenti, hogy minden emberi jog egyformán fontos, és nem lehet azt mondani, hogy nem vonatkoznak egy bizonyos csoportra vagy egy adott helyzetben.

A WHO szerint az egészséget nem lehet elválasztani a társadalmi helyzettől. Konkrétan ki van írva:

  • Az emberi jogok megsértése vagy az ezekre való odafigyelés hiánya súlyos egészségügyi következményekkel járhat.
  • Az egészségügyi politikák és programok kialakításuk vagy végrehajtásuk révén elősegíthetik és sérthetik az emberi jogokat.
  • Az emberi jogok tiszteletben tartása, védelme és tiszteletben tartása érdekében tett intézkedésekkel csökkenthető a rossz egészséggel szembeni kiszolgáltatottság.
Elválasztó: kiinduló helyzet

5. Egyenlőség vagy diszkrimináció

  • Az interszex közösség…
  • A DSD közösség…
  • egyenlőséget és emancipációt akar.
  • által diszkriminál trans és másként kezelje az interszexuális gyerekeket.

Kevés szót kell áldozni erre: az interszexuális gyerekeket születésüktől fogva műtétek alá vetik transgender csak tizennyolc éves koruktól a diszkrimináció súlyos formája. Ezt az egyenlőtlenséget tovább erősíti azon egészségügyi szakemberek növekvő száma, akik mind a DSD-ellátásban, mind pedig a trans- az ápolási munkák.

A kezelés a transgender személyek szerepelnek a Gondozási normák egészségéért Transsexual, Transgenderés Gender Nem megfelelő emberek. Ez a kiadvány a Szakmai Világszövetség számára Transgender Egészség (WPATH) célja a legmagasabb szintű egészségügyi ellátás biztosítása trans népszerűsítse az embereket. Bár a dokumentum alig említi az életkort, Hollandiában 18 éves korhatárt alkalmaznak a sebészeti beavatkozásokhoz. A kezeléshez hormonok minimum 15 éves kort kell alkalmazni. Pubertás blokkolók 11 éves kortól írják fel.

A pubertásgátlókkal és hormonokkal történő kezelés megkezdése előtt a gyermeknek legalább öt hónapos diagnosztikai folyamaton kell keresztülmennie. Ennek ellenére sok trans a gyerekek és a szülők panaszkodnak, hogy ezek a korhatárok hátráltatják a gyerekek boldogulását az életben, egyértelmű, hogy egy körültekintő folyamatot követnek, melyben végső soron magától a gyermektől a teljes tájékozott, szabad beleegyezés.

Ezt a gondosságot a DSD nem tartja be. Egy olyan folyamatban, amely legfeljebb néhány hétig tart, és a szülők nagy szociális/lelki nyomásra, a gyermek teljesen tájékozott, szabad beleegyezése nélkül döntés születik olyan műveletek elvégzéséről, amelyek mind céljukban, mind kivitelezésükben hasonlóak a ben végzett műveletekhez. trans személyeket kivégeznek.

Az interszex szakértők úgy vélik, hogy el kell halasztani azokat az orvosi kezeléseket, amelyeket el lehet halasztani, amíg a gyermek maga dönt. Az életkor, ameddig várnia kell, a gyermek fejlődésétől függ. Ez lehet a 16 év, az az életkor, amikor egy gyermek Hollandiában legálisan dönthet saját egészségéről a szülők közreműködése nélkül. 14 év is lehet, a Wiesemann és munkatársai által javasolt korhatár (Wiesseman 2010). Mindenesetre véget kell vetni az interszexuális gyerekekkel szembeni egyenlőtlen bánásmódnak transkedves.

Elválasztó: kiinduló helyzet

6. Fizikai sokféleség vagy sem

  • Az interszex közösség…
  • A DSD közösség…
  • elfogadja a testi sokszínűséget.
  • gyakran tagadja ezt a sokféleséget.

A szexuális sokféleség a fizikai sokféleség egyik formája. Ez vonatkozik az elsődleges szexuális jellemzőkre, de más testjellemzőkre is, amelyek eltérhetnek attól, amit az emberek normálisnak tartanak az interszex esetében. Például széles csípővel rendelkező férfiak, mellű férfiak, sok testszőrzetű nők, kis mellű nők, alacsony nők, hosszú karú és lábú férfiak, tarkós nők, nőies arcú férfiak, női arcú nők halk hangon.

Az elsődleges szexuális jellemzőkkel ellentétben ezek az egyéb testjellemzők láthatóak. Az interszex embereket néha zaklatják ezzel. A DSD-szakértők néha orvosi kezelést is tudnak ajánlani erre, de az interszex szakértők úgy vélik, hogy az lehetsz, aki vagy, és a társadalomnak kell változnia. Ez nem jelenti azt, hogy mindig elutasítják az orvosi megoldást.

Adj egy ácsnak egy kalapácsot, és minden probléma szögnek tűnik. Természetesen az egészségügyi szakemberek látják, hogy a különböző DSD-k befolyásolhatják az emberek megjelenését. És azt is látják, hogy az emberek ezért kirekesztődnek mások közül. Látják, hogy a pszichés problémák és az öngyilkossági kísérletek száma magasabb, mint a társadalom többi részében. Nyilvánvaló tehát, hogy mindent megtesznek ezeknek az embereknek a segítése érdekében. De az, hogy saját szakmájukban keresik a megoldást, azzá válik intézményi előítélet nevezett. Ez figyelmen kívül hagyja azt a tényt, hogy az ember saját képességei nem feltétlenül jelentik a legjobb megoldást az interszexuális emberek megsegítésére. Még azt is figyelmen kívül hagyják, hogy kérdéses, vajon az egészségügyi szakemberek feladata-e az interszexuálisok szociális problémáinak megoldása. Különösen, ha ez a megoldás azt feltételezi, hogy műtétekkel, hormonokkal és pszichoterápiával mindenki hozzáigazítható egy idealizált férfi- vagy nőképhez, megtagadják a testi sokszínűséget, és sértik a testi épséghez való jogot.

Az interszex szakértők a szexuális jellemzők változását a fizikai sokféleség természetes változatának tekintik. Vagy ahogy egy gyermek szülője mondja:az egyiknek pénisze van, a másiknak hasítéka van, és neked van egy hegedűd'. Olyan projektek, mint Vagina Nagy Falja, Gynodiverzitás -On Labia Könyvtár megmutatják, hogy a szeméremajkakban nagy a fizikai sokféleség.22Sajnos még nincsenek nyilvános projektek, amelyek a pénisz nagy változatosságát ünnepelnék. Jamie McCartney, a megalkotó Vagina Nagy Falja van egy tablója gipszbeöntött péniszekkel, de egyébként egy internetes keresés főként olyan péniszpornót ad vissza, amely nem ad jó benyomást a tényleges sokféleségről.

De az interszexen belül más fizikai sokféleség is fontos: széles csípővel rendelkező férfiak, mellű férfiak, sok testszőrzetű nők, kis mellű nők, alacsony nők, hosszú karokkal és lábakkal rendelkező férfiak, nyaki áttetsző nők. nőies arcú férfiak, halk hangú nők. Ezek látható és kevésbé látható jellemzők, amelyek miatt az embereket zaklatni lehet. Természetesen mindenki maga döntheti el, hogy tesz-e valamit ez ellen, műtéttel vagy elrejtőző ruhával. De mindenekelőtt jogod van önmagad lenni anélkül, hogy mások zaklatnának téged.

Trans az embereknek a szlogenjük van: 'legyél azzá, aki vagy'. Az interszexre a „megengedik, hogy az legyél, aki vagy” vonatkozik. Az interszex embereknek képesnek kell lenniük bízni abban, hogy nem nekik kell változniuk, hanem a társadalomnak. Ezért a testi sokszínűség elfogadása az interszex közösség talán legfontosabb követelménye.

Elválasztó: kiinduló helyzet

7. Befogadás vagy integráció

  • Az interszex közösség…
  • A DSD közösség…
  • befogadáshoz vezet.
  • integrációhoz vezet.

Befogadás vagy integráció. Sokan nem tudják a különbséget. Bár mindkét kifejezést gyakran használják, számos olyan meghatározás van forgalomban, amelyek nem mindig ugyanazt jelentik. Nagy vonalakban elmondható, hogy az integráció mindig több diverzitást eredményez 23A sokszínűség annak felismerése, hogy a társadalomban különböző csoportok léteznek, és minden csoport egyenlő. De ez annak felismerése is, hogy egy csoport a társadalom teljes értékű része. Az egyenlőség elismerése azért fontos, mert a sokféleség nem vezet automatikusan sokszínűséghez. Egyenlőség nélkül a sokféleség diszkriminációhoz vezet. Definíció szerint a sokszínűség nem egy meghatározott csoportról szól, hanem mindenkiről. A sokszínűségről szóló vita azonban egy konkrét témáról is szólhat. Például a nemi diverzitásról akkor beszélünk, amikor a sokféleség nemhez kapcsolódó aspektusaira hivatkozunk. Mind az interszex, mind a DSD olyan embercsoportokat képvisel, amelyek beletartoznak a nemi sokszínűség tágabb képébe, és nem azonosak, hanem rokonok gendersokszínűség és szexuális sokszínűség. , de a nagyobb sokszínűség nem vezet automatikusan befogadáshoz. Más szóval: az integráció az, hogy mindenkit meghívsz a születésnapi bulidra, a befogadás az, hogy mindenki merjen táncolni a születésnapi partiján.24Egy tudományos értekezés a sokszínűség és az inklúzió közötti különbségekről, kiegészítve jó néhány példával arra vonatkozóan, hogy a szervezeteken belül mit tekintenek mindkét koncepcióhoz hozzájárulónak. A sokszínűség és a befogadás jelentésének szétválasztása a szervezetekben írta: Quinetta M. Roberson (Roberson 2006). .

Mind az integráció, mind az inklúzió a sokszínűségről szól:

  • Az integráció a sokszínűségen dolgozik csoportszinten, az inklúzió pedig az egyén szintjén.
  • Az integráció a sokszínűség láthatóságához, a befogadás a sokszínűség életképességéhez szükséges.
  • Az integráció egy olyan társadalmat eredményez, amelyben sok, kis zárt társadalmak vannak, az inklúzió pedig egy nagy, nyitott társadalmat.

A DSD szakértőinek munkamódszere oda vezetett, hogy a betegszervezetek lassan, de biztosan integrálódtak a társadalomba. De a betegszervezetek tagjai láthatatlanok maradnak a társadalomban – inkább a betegszervezet integrálódik, mint a csoport tagjai. Ráadásul az interszex embereknek csak egy része tagja egy betegegyesületnek. Az integrációt célzó megközelítéssel a legtöbb interszex ember láthatatlan és kirekesztett marad. Az interszex szakértők más módon dolgoznak azon, hogy a társadalomban tudatosítsák az interszexualitást, és lehetőséget adjanak az interszexeknek arra, hogy a társadalom teljes értékű részévé váljanak.

Különbség a kirekesztés, szegregáció, integráció és befogadás között.

A társadalmi szerepvállalás négy lehetséges helyzete: befogadás, szegregáció, integráció és befogadás. Az alábbiakban elmagyarázzuk, hogy a nemzetközi jogra való fellebbezés (az úgynevezett felülről lefelé irányuló megközelítés) hogyan vezet a befogadáshoz.

Röviddel a századforduló után az interszex (a DSD mozaikszó még nem létezett) az orvosok által előírt titoktartási kötelezettség alá tartozott. A gyerekeknek, és gyakran szüleiknek sem mondták el, hogy mi a baj velük. Mivel rájöttek, hogy „valami” nincs rendben velük, szégyent és kirekesztettséget éreztek. A betegszervezetek megalakulásakor legalább néhányan találkozhattak titokban. A szervezetek többnyire teljesen láthatatlanok voltak mások számára. A betegszervezetek egyre inkább láthatóvá válnak a társadalomban, és van bizonyos fokú (de nem teljes) integráció. Az integráció a legjobb esetben is láthatóvá teszi a csoportot, de nem az egyéneket – akik azért maradnak láthatatlanok, mert nem lépnek ki a csoportból. Mivel a legtöbb interszex ember nem tagja egy betegszervezetnek, a legtöbb ember még mindig nagyfokú kirekesztést tapasztal.

A befogadás eléréséhez nem elég az interszexről beszélni a DSD helyett. Az a tény, hogy a DSD az integrációhoz, az interszexek pedig a befogadáshoz vezet, összefügg azzal a megközelítéssel, amelyet mindkét szakértői csoport választott. A társadalmi változás elérésének legáltalánosabb módja azzal kezdődik, hogy egyetlen ember keres olyan embereket, akik ugyanazzal a problémával küzdenek. Együtt alapítanak egy szervezetet, és felhívják a figyelmet a problémára. Ez nemzeti projektekhez, nemzeti politikákhoz, sőt talán nemzeti törvényekhez vezet. A csoport minden lépésében pénzt vagy figyelmet igényel, és ez azt jelenti, hogy a csoportot nem tekintik egyének gyűjteményének. A csoport beépült a társadalomba.

A nemzetközi szerződések felé tett lépést most kihagyták, mert gyakorlatilag lehetetlen egy kisebb csoportnak szerződést kezdeményezni vagy módosítani. De mi van, ha ott kezdődik? A nemzetközi szerződésekre hivatkozva az Egyesült Nemzetek Szervezeténél25Sokan úgy gondolják, hogy a Alkotmány a legmagasabb törvény, de 1953 óta a nemzetközi jog, amely aláírt és ratifikált nemzetközi szerződésekből következik, magasabb rendű törvény, mint a holland alkotmány. tesztelhető, hogy a nemzeti törvények és politikák megfelelnek-e a nemzetközi jognak. Kiejtések ezért az ENSZ nagy befolyást gyakorolhat egy ország jogszabályaira és politikájára. Ennek természetesen következményei lesznek a többi rétegre nézve, az egyén helyzetét is beleértve.

Az a nagyszerű ezen az úton, hogy minden szinten ugyanazt kérik: bánj velem ugyanúgy, mint másokkal. Az ebből eredő törvényi és szabályzati változások minden interszexuális ember helyzetének javulásához vezetnek, függetlenül attól, hogy tagja-e egy betegszervezetnek. Az eredmény a befogadás.

Elválasztó: kiinduló helyzet

8. Támogatás vagy terápia

  • Az interszex közösség…
  • A DSD közösség…
  • pszichoszociális támogatást igényel, mert a társadalom nem fogadja el kellőképpen az interszexuális életet.
  • pszichoterápiát kínál, például a nem normálisnak minősített test elfogadására vagy az öngyilkossági kísérletek nagy számának csökkentésére.

Ez a különbség a változás és az elfogadás között:

  • Egy pszichológus segít megváltoztatni azokat az embereket, akik nem értik az interszexuális életet?
  • Vagy egy pszichológus segít elfogadni, hogy az emberek nem értik a DSD-t.

Az első esetben a társadalom változik, a másik esetben te változol. Ennek sok köze van ahhoz, hogy hogyan tekint az interszexre és a DSD-re; ez természetes különbség, vagy kezelhető betegség?

Az öngyilkossági kísérletek és a pszichés problémák száma zavaróan magas a lakosság többi részéhez képest (Falhammar 2018, Khorashad 2018a). De nem világos, hogy mi okozza ezt. Ezek a problémák nem magukból a DSD-diagnózisokból erednek.

A pszichológiai panaszok és öngyilkossági kísérletek aránya egy DSD-vizsgálat résztvevői és a lakosság többi része között.

Adatok: Falhammar et al. 2018

Sok szülő jelzi, hogy pszichológiai támogatást szeretne magának (Bennecke 2015). Nem világos, hogy a szülők kívánságaira és érdekeire való nagy odafigyelés a gyermek érdekeit is szolgálja-e (Chase 2003, Diamond 2006a). 46,XX gyermek szülei CAH A többség már nagyon fiatalon hajlandó csökkenteni a csiklót, még akkor is, ha ez a nemi szervek érzékenységének csökkenését kockáztatja, és nem egyértelmű, hogy a kezelés a gyermek érdekeit szolgálja (Dayner 2004).

Sok interszex szakértőnek komoly problémái vannak a jelenlegi orvosi kezeléssel és pszichológiai útmutatással. Ezért paradox, hogy továbbra is szerepet látnak a pszichoszociális segítségben. A paradoxont ​​a „segítségkérés” szó értelmezése okozza.

Ha a segélykérést kínálati igénynek tekintik, és az ellátást nyújtók minden segítségre „vonzanak”, akkor az emberek önmagukról való gondoskodási képessége megszűnik. Ezzel párhuzamosan az ellátó egyre nagyobb hatalmat szerez a segítséget kérő felett. Tehát a segítségnyújtás nem ártatlan. (Mol 2008a)

Az az értelmezés segítségkérés az 1970-es években az orvosi szakma többsége elhagyta. De nem az interszex esetében, mert a társadalom nemi sokszínűségre adott esetleges negatív reakciójától való félelem továbbra is irányítja a kezelést. Az interszex szakértők inkább csak akkor látnak választ, ha (kifejezetten, ha) a társadalom valóban negatívan reagál. Jó pszichoszociális segítségre van szükség.

A kutatások azt mutatják, hogy a pszichológiai problémák és az öngyilkossági kísérletek lényegesen gyakrabban fordulnak elő interszex emberek között, mint a lakosság többi részén (Falhammar 2018). Nincs olyan kutatás, amely kimutatná, hogy ezt maga a diagnózis okozza. A kutatások azonban azt mutatják, hogy a szülőknek nagyon nehéz dolguk van egy interszexuális gyermek születése után 26 2010-ben Fedele és társai ezt írják: A DSD-vel kapcsolatos 2006-os konszenzusos nyilatkozat megjegyzi: „Általános vélemény, hogy az első életévben kozmetikai okokból végzett műtét enyhíti a szülői szorongást, és javítja a gyermek és szülő közötti kötődést stb.”. Erre közvetett bizonyítékot szolgáltat az a tény, hogy egyes szülők a korai genitoplasztikát választják gyermekeik számára, annak ellenére, hogy elismert sexaz ilyen eljárásokból származó tényleges funkció. […] Talán a gondozók attól tartanak, hogy mások megfigyelik gyermekük kétértelmű nemi szervét, és megkérdezik őket gender. Egyéb félelmek közé tartozhat az a hiedelem, hogy az atipikus nemi anatómia atipikushoz vezet sexuális viselkedés.(Fedele 2010) 27Halley Crissman és társai ezt még pontosabban írják le 2011-ben: A műtét után is fennálló szülői aggodalmak többek között (1) gender identitás: „Attól tartok, hogy egy ponton úgy fogja érezni magát, mintha egy férfi testében rekedt nő lenne, annak ellenére, hogy a női struktúráit eltávolították” (2) gender szerep: „Bedobja a „Anya, kifested a körmeimet?” és felborulok, és akkor és ott csinálom… Ledobtam mindent, amit csináltam, és kifestettem a körmeit, mert kislányként akart viselkedni” (3) társak: „Attól tartok, hogy tornaórára fog járni és az emberek észre fognak venni dolgokat... Mindig attól tartok, hogy ez frusztráló lesz számára, hogy vele foglalkozzon a jövőben” (4) romantikus partnerek: „A műtét csak annyit tud megoldani, hogy nem megy hogy teljesen normálisan nézzen ki. A jövőben előfordulhat, hogy egy férjnek vagy barátnak ez nem lesz rendben.” (5) termékenység: „[Aggódok] amiatt, hogy tud-e gyermeket vállalni, és képes lesz úgy érezni, hogy megfelelő” és (6) sexuális orientáció: „Annyi problémája volt. Van-e lehetőség a homora?sexvalóság?” (Crissman 2011) – sok szülő jelzi, hogy pszichológiai támogatást szeretne magának (Bennecke 2015). Nem világos, hogy a szülők kívánságaira és érdekeire való nagy odafigyelés a gyermek érdekeit is szolgálja-e (Chase 2003, Diamond 2006a). 46,XX CAH-ban szenvedő gyermek szülei nagyrészt hajlandóak a csikló korai csökkentésére, még akkor is, ha ez a nemi szervek érzékenységének csökkenésével jár, és nem egyértelmű, hogy a kezelés a gyermek legjobb érdekeit szolgálja (Dayner 2004). Ha a nem nem egyértelmű, a nemek szerinti besorolás rendkívüli kihívást jelenthet a családok és az egészségügyi szakemberek számára (DSDNet 2013).

A szülők azt akarják, hogy gyermekeik élete a lehető legnormálisabb legyen (Dessens 2008), és ez sok stresszt okoz (Crissman 2011, Dreger 2006a, Slijper 2000a, Wisniewski 2012, Brain 2010). Úgy tűnik, hogy sok szülő/gondozó nem tud jól megbirkózni az interszex/DSD-vel kapcsolatos stresszel (Fedele 2010), és ezt a gyerekek is megtapasztalják nevelésük során (Frisén 2009).

A pszichés problémákkal küzdő szülők által felnevelt gyermekekre gyakorolt ​​következményeket alaposan kutatták: például a mentális problémákkal küzdő szülők gyermekeinél (Kopp) háromszor-tizenháromszor nagyobb a kockázata annak, hogy ők maguk valaha is pszichés zavart és/vagy szenvedélybetegséget alakítanak ki. der Zanden 2017). Első pillantásra úgy tűnik, hogy a Kopp-szülők komolyabb problémákkal küzdenek, mint az interszexekkel. De ez egy helytelen értékelés – különböző tanulmányok már kimutatták, hogy a szülői stressz a diagnózis eredménye28ideértve a juvenilis ízületi gyulladást, az 1-es típusú cukorbetegséget, a cisztás fibrózist és a sarlósejtes betegséget gyermekük depressziójának oka lehet a gyermekben (Wagner 2003).

Az orvosok és a szülők által okozott stressz – értelme nélkül – csökkenthető demedicalizálással.29A demedicalizáció nem jelenti az interszexben vagy a DSD-ben való minden orvosi részvétel leállítását. Éppen ellenkezőleg, mert a megfelelő demedicalizálás több időt és pénzt hagy a szükséges orvosi segítségre. Az útmutatás egy részét most ismét minden új ügyfélnek adják, mert az ügyféltől elvárják, hogy alkalmazkodjon a társadalom társadalmi értékeihez. A demedicalizáció a megoldást a klienstől és a pszichológustól a társadalom felé tolja el. Ez minden érintettnek jó. De ez nem lehetséges a társadalmi változások nélkül.

Emiatt az interszexuális szakértők azt javasolják, hogy az interszexuális gyermekek számára pszichoszociális támogatást nyújtsanak, védelmet nyújtva egy olyan társadalommal szemben, amely nem fogadja el kellőképpen az interszexualitást. Szükség esetén az interszexuális gyermekek szüleinek szakszerű segítséget kell kapniuk az interszexuális szex teljes elfogadásához.

Nem számít, milyen nehéznek tűnik, egy napon a társadalom megváltozik. Ekkor már nincs szükség pszichoszociális segítségre. És a pszichoterápia sem. Ez történt a homoszexualitással is. 1990-ig ez még betegség volt. Számos könyv és tudományos cikk leírja, hogyan lehet „gyógyítani” a homoszexualitást. Ezen módszerek egyike sem működött. Csak miután a társadalom jelentős fordulatot hajtott végre, a pszichiáterek (1973-ban) és a WHO (1990-ben) rájöttek, hogy ez mégsem betegség.

Addig is az interszex szakértők pszichológusok segítségét kérik.

Elválasztó: kiinduló helyzet

9. Fizikai integritás vagy fizikai „normalizálás”

  • Az interszex közösség…
  • A DSD közösség…
  • testi épséget és a saját döntések meghozatalának jogát követeli meg.
  • fizikai „normalizálást” és nem konszenzusos, nem terápiás kezeléseket kínál.

A szakértők véleménye abból fakad, hogy az interszex szakértők szerint a genderAz egészségügyi szakemberek által végzett megerősítő kezeléseket el kell halasztani, amíg az interszexuális gyermek maga dönthet, míg a DSD szakértői egyrészt ragaszkodnak a mielőbbi műtéthez, másrészt azt mondják, hogy ezt a fajta kezelést már régóta nem végezték. idő. Túl könnyű azt állítani, hogy bármelyik fél téved, mert mindkét csoport más nyelvet beszél, ahol a szavak ugyanúgy hangzanak, de teljesen más jelentéssel bírnak. Ezt a hatást Thomas Kuhn írta le A tudományos forradalmak szerkezete, amelyet paradigmaváltások részeként írnak le. Említette a jelenséget megmérhetetlenség: a szavakat már nem lehet egy az egyben lefordítani (Kuhn 1962). Ebben az esetben ez azt jelenti, hogy az egészségügyi szakemberek bizonyos helyzetekben már nem végeznek bizonyos kezeléseket (vagy más kezelésekkel helyettesítették azokat). ők interszex, bár még mindig vannak olyan kezelések, amelyek az interszex szakértők szerint sértik az önrendelkezéshez és a testi épséghez való jogot.

Az Európai Gyermekurológiai Társaság (ESPU) és az Egyesült Államok Gyermekurológiai Társasága (SPU) úgy véli, hogy a fizikai „normalizáció” akkor valósulhat meg legjobban, ha egy interszexuális gyermek még nagyon fiatal. Ennek érvei a következők:

  1. a hosszú távú követéses kutatás olyan 20 évvel ezelőtti műtéti eredményekre vonatkozik, amelyeket már nem használt technikákkal végeztek,
  2. Bár nincs garancia arra, hogy a jelenlegi technikák jobbak, 15 évet kell várni a jelenlegi eljárások értékelésére,
  3. A jelenlegi technikákat a fontos funkciók és anatómiai struktúrák (különösen a csiklóhoz vezető idegek) védelmére tervezték. (Mouriquand 2014)

A korai stádiumú sebészet támogatói azzal érvelnek, hogy a műtét technikailag egyszerűbb, és potenciálisan kevesebb pszichológiai következménnyel jár, mint a serdülőkorban végzett genitális műtét. Utóbbi sokkal nagyobb szövődménykockázattal járna, mivel az eljárás terjedelme még nagyobb, és nagyon kevés az ezen a területen jártas sebész. Fontos, mondjuk az ESPU és az SPU, hogy a korai műtét ellenzőinek nincs bizonyítékuk arra, hogy a késői műtét jobb. (Mouriquand 2014)

Dr. Margriet van Heesch disszertációjára, amelyhez több tucat interszexuális személyt kérdeztek meg, 2015-ben két orvos küldött levelet de Volkskrantnak szakmai szervezeteik nevében. Ezt 6. június 2015-án tették közzé Elavult visszaélések címszó alatt. Az orvosok kijelentették, hogy „évente több száz gyermek nemi szervét műtik át jó okokból” (de Jong 2015). A levélből egyértelműen kiderül, hogy ez a kisgyermekeken végzett orvosilag szükségtelen műtétekre vonatkozik. Tom de Jong és Concetta Salvatore de Volkskrantnak írt leveléből:

Világossá tegyük, hogy évente több száz gyermeknek van jó oka, hogy kiváló eredménnyel és a későbbi működésükre gyakorolt ​​következmények nélkül megműttesse a nemi szervét. pszichológiai vagy szexuális területen. […]Emellett vannak olyan lányok is, akiknek a külső nemi szerveikben súlyos rendellenességek vannak, és akiknél nem fér kétség a nemükhöz. Normális női kromoszómamintázattal és normális női belső nemükkel, petefészkekkel, méh és hüvely. Kiváló érvek szólnak amellett, hogy megoperálják ezeket a lányokat olyan korban, amikor nem zavarja őket az eltérő külső nemük.” (de Jong 2015)

Szintén a DSD-Cyberpoli honlapján egy videóban megerősíti az egyik DSD-központhoz kötődő orvos, hogy a szülők kérésére a szükségtelen orvosi kezeléseket, amelyeket egészségügyi problémák nélkül el lehet halasztani, amíg a gyermek maga dönt, úgyis kivégzik. .

A súlyos görbület nem akut ok a műtétre, de a gyermek valószínűleg szenvedni fog tőle. Ezután Ön és a szülők dönthetnek úgy, hogy fiatalon operálnak. Sok gyermeken csecsemőként vagy kisgyermekként műtétet hajtanak végre.

Egy gyermekurológus 2019-ben egy szexológusi konferencián még határozottabban kijelentette, hogy az interszex esetében a szülőkre van bízva, hogy fiatalon végeznek-e elhalasztható műtétet. Összefoglalva, ez az orvos a következőket mondta az előadásban:

  • A szülők kívánságai okot adhatnak arra, hogy a kisgyermekeket olyan műtéteken hajtsák végre, amelyekre egészségügyileg nincs szükség.
  • Ezek a műveletek a kezelt dolog funkcionalitásának csökkenéséhez vezetnek nemi.
  • Ezek a műtétek visszafordíthatatlanok, például azért, mert phallus bőrt használnak a kisajkakra, vagy mert a fallosz külső merevedési szöveteit eltávolították.
  • A lányokra „normalizált” gyermekek több mint 10 százalékánál nem fejlődnek ki nőiesek genderidentitás.

Ezt a lépést az egyik DSD-központ weboldala is megerősíti:

Az állapot súlyosságától függően, a lány és/vagy szülei kívánságait választhat egy művelet végrehajtását. A műtétre vonatkozó döntés csak akkor születik meg, ha a diagnózissal kapcsolatos összes kutatás befejeződött, és a beteget megbeszélték velünk multidiszciplináris csapat és a gyermek-urológus a rendelőintézet minden magyarázatot adott a műveletről, beleértve az előnyöket és hátrányokat is. Néha közösen döntenek arról, hogy korai életkorban operálnak és néha a műveletet egy későbbi időpontra halasztják.

Az orvosok ezen kijelentései azt mutatják, hogy orvosilag szükségtelen kezeléseket végeznek fiatal interszexuális gyerekeken, és az orvosok tisztában vannak e kezelések negatív következményeivel. Összességében elegendő jel és bizonyíték van arra vonatkozóan, hogy a holland orvosok készek a fiatal interszexuális gyermekek normalizálására, és ezt a gyakorlatban is a szülők kérésére teszik.

6. június 2015-án de Volkskrant közzétette Tom de Jong levelét30A Holland Szövetség Gyermekurológiai Munkacsoportja nevében Urológia és Concetta Salvatore 31A Gyermek- és Kamaszjelenetek Munkacsoport nevében Nőgyógyászat a Holland Szülészeti és Nőgyógyászati ​​Egyesület tagja. Ebben a levélben többek között az áll:

Világossá tegyük, hogy évente több száz gyermeknek van jó oka, hogy kiváló eredménnyel és a későbbi működésükre gyakorolt ​​következmények nélkül megműttesse a nemi szervét. pszichológiai vagy szexuális területen. […]Emellett vannak olyan lányok is, akiknek a külső nemi szerveikben súlyos rendellenességek vannak, és akiknél nem fér kétség a nemükhöz. Normális női kromoszómamintázattal és normális női belső nemükkel, petefészkekkel, méh és hüvely. Kiváló érvek szólnak amellett, hogy megoperálják ezeket a lányokat olyan korban, amikor nem zavarja őket az eltérő külső nemük.” (de Jong 2015)

Részben trans29. november 2019-én, pénteken az NVVS Őszi Konferenciáján tartott előadás forgatókönyve az edei De Reehorstban. Az érintett orvosok magánéletével kapcsolatban itt nem használjuk valódi nevüket, és B és C orvosként emlegetik őket.

2019 végén B orvos egy konferencián elmondta, hogy ez a csapat orvosilag szükségtelen kezeléseket végez, a szülői igény vezérel, és a csapat tisztában van azzal, hogy ez nem megengedett. B doktor azt mondja egy kisfiúról:

[..]ezek a szülők erősen vágytak arra, hogy megoperálják ezt a gyereket, hogy kicsit fiúsabban nézzen ki. Mi is végzünk ilyen jellegű műveleteket. […] És egy lányról B orvos azt mondja:

Aztán van egy másik nagy csoport lányok, akik tisztázatlan nemmel születnek, az AGS-ben szenvedő lányok. […] Olyan gyerekekről van szó, akiknél a szülők nagyon aggódnak amiatt, hogy egy ilyen gyereknek hogyan kell felnőnie valamilyen pénisszel, ahol minden lehetőséget megbeszélünk a szülőkkel, a vezetéstől kezdve a várakozásig, amíg részt tud venni. mit akarnak a műtét szempontjából, és vannak szülők, akik ezt egyáltalán nem tudják kezelni akik egyeztetve fiatalon a műtét mellett döntenek. […] Elismeri, hogy az eredmény nem teljesen természetes, de ami még fontosabb, azt is elismeri, hogy a műtétek, beleértve a csiklócsökkentést is, a funkció csökkenéséhez vezetnek:

És ha megnézzük az AGS-ben szenvedő nők szexuális funkcióját, számos tanulmány némileg csökkent funkciót mutat, ami önmagában nem olyan meglepő, ha figyelembe vesszük, hogy ezeknek a nőknek nagy részénél volt csiklócsökkentő műtét és plasztikai műtét a hüvely bejáratánál.. A csiklóban némi csökkent érzetet is mérnek. Bonyolult hüvelyi behatolást, és kevesebbet folytatnak hüvelyi szexet.

Az is problémás, hogy az AGS-ben szenvedő lányok jelentős százaléka (több mint 10%) nem nő genderidentitás alakul ki:

[…]azt majdnem 90% a lányok közül nő genderidentitása van. […] A elnőiesedő műtétek során a fallosz egy részét a kisajkakra használják:

Te is használsz valamit? a fallosz bőre tulajdonképpen a kisajkak rögzítésére.

Ez nem csak azoknak a több mint tíz százaléknak jelent problémát, akik nem nők genderidentitás alakul ki, mert nem tudni, hogy a teljes gyerekcsoportból melyik genderidentitást fognak kialakítani. Ez azt jelenti, hogy minden betegnél fennáll annak esélye, hogy a kezelés megfosztja a gyermeket a személyes fejlődéshez való jogától. Ez azért történik, mert az orvos úgy véli, hogy a korai műtétnek vannak technikai előnyei:

[…]mi a fenéért tennéd ezt csecsemőkorban, a gyereknek nincs szüksége hüvelyre. Ez sem helyes. Számos előnye van annak, hogy miért döntünk néha így. A szövet könnyebben kezelhető, rugalmasabb, jobban gyógyul. És ez nem azt jelenti, hogy ez egyszerre jó mindörökké, de ha valamit tenni kell, akkor a hüvelymélység távolsága rövidebb és könnyebben elérhető. Tehát ezek technikai előnyök.

A kutatások azt mutatják, hogy ez a feltételezés téves. Mind a fiúk, mind a lányok gyakran igényelnek javítási műveleteket későbbi életükben, például a húgycsőben kialakuló hegszövet vagy szőrnövekedés miatt. A valódi okok láthatóan megvannak szociális okokból. A hallgatóságtól B orvos támogatást kapott C orvostól, aki egy másik DSD központban dolgozik:

Ezt az egyik legnehezebb dolognak tartom; Megértem, hogy az emberek maguk akarnak dönteni a saját nemi szervükről, ez számomra logikusnak tűnik. De ezzel meg kell küzdened újszülött gyerekek, ahol a nemi szervek néha durván rendellenesek, még akkor is, ha a gyerek, ha a szeméremajkak kicsit vastagabbak lesznek, és ha a szülők ezt egyáltalán nem fogadják el, akkor baj van, mert a lényeg, hogy a szülőknek el kell fogadniuk a gyereket. És akkor folytatjuk.

B orvos szociális okokat is említett:

Vannak szülők, akik odajönnek hozzám, és azt mondják: "igen, beszélhetsz, és megértem, hogy ezt szépen vitatják a társadalmi körökben, de én abban a faluban élek, és a gyerekem focizni fog, az pedig fiú."

[...]

Mivel ezt a kérdést nem tudjuk megoldani, egy alkalommal etikusunkkal közösen vitát szerveztünk a multidiszciplináris konzultációnkon. Igyekeztünk a műtét körüli összes érvet letenni az asztalra, egymás között, szóval olyan embereket, akiknek a gyakorlatban is meg kell küzdeniük ezzel a csapattal. Valójában, hogy a lényegre térjek. És akkor nagyon nehéz dolgunk volt a cselekvőképességet, a testi épséget illetően. Ha az ember testi épségét tekinti a legfőbb jónak, akkor én bűnöző vagyok. Igen, lehet így is fogalmazni.

Összefoglalva, B doktor a következőket mondta az előadásban:

  • A szülők kívánságai okot adhatnak arra, hogy a kisgyermekeket olyan műtéteken hajtsák végre, amelyekre egészségügyileg nincs szükség.
  • Ezek a műveletek a nemi szerv működésének csökkenéséhez vezetnek.
  • Ezek a műtétek visszafordíthatatlanok, például azért, mert phallus bőrt használnak a kisajkakra, vagy mert a fallosz külső merevedési szöveteit eltávolították.
  • Az operált gyermekek több mint 10 százalékánál nem fejlődik ki a női fejlődés genderidentitás.

B orvosnak az orvosi szakma előtt tartott előadásában elmondott nyilatkozatai azt mutatják, hogy orvosilag szükségtelen kezeléseket végeznek fiatal interszexuális gyerekeken, és az orvosok tisztában vannak e kezelések negatív következményeivel.

Tudományos kutatások azt mutatják, hogy a szülők a kozmetikai sebészetet „javításnak” tekintik (Crissman 2011, Fedele 2010, Wisniewski 2012, Sanders 2012). Ez ellentétes az orvosok és etikusok tanácsaival, akik óvatosságra intenek a műtéttel (Hughes 2006, Minto 2003a, Crouch 2008, Nordenström 2010, Wiesemann 2010), mert:

  • a műveleteket később újra el kell végezni (van der Zwan 2013a, Creighton 2004a, Callens 2012a),
  • az operált szövet érzékenysége csökken (Crouch 2008, Minto 2003a, Nordenskjöld 2008),
  • hegszövet alakul ki (Lee 2013),
  • ami akadályozza a szexuális működést (Nordenskjöld 2008, Park 2011), és
  • nagy a természetes változatosság (Lloyd 2005a).

Német kutatások azt mutatják, hogy a szülők csaknem 41 százaléka jelzi, hogy nem értette a gyermeke diagnózisával kapcsolatos információkat (Bennecke 2015). Ha a szülők, akik nem értették meg a diagnózissal kapcsolatos információkat, mégis engedélyezik a nagyobb műtétet, ez irracionális viselkedés. Az orvosok azonban azt mondják, hogy a szülők nyomást gyakorolnak rájuk, hogy kezdjék el a kezelés "normalizálását".

Ha az orvosok egyetértenek, gyakran használják azt az érvet, hogy a szülőknek törvényes joguk van gyermeküket a maguk módján nevelni, és döntéseket hozni gyermekük helyett. De sok olyan dolog van, amit nem engedünk meg a szülőknek. Ha az orvos azt észleli, hogy a szülők megütik gyermeküket, vagy gyermeket szexuálisan bántalmaznak, köteles ezt bejelenteni. Ekkor a gyermek joga elsőbbséget élvez a szülők jogaival szemben. Ugyanilyen védelmet érdemel az orvosoktól az a gyermek, aki szükségtelen gyógykezelésben részesül a szülei által rákényszerítve. 32A kérdés az, hogy csak a szülők felelősek-e az orvosokat érő nyomásért. Streuli és munkatársai kimutatták, hogy a szülők és az orvosok közötti kommunikáció nagy szerepet játszik. A harmadik éves orvostanhallgatók, akik a szülők szerepét játszották, úgy döntöttek, miután megnéztek egy „medicalizált” videót endokrinológus sokkal gyakrabban (66%) játszottak a fiatal korban végzett műtét főszerepében, mint azok a diákok, akik megnéztek egy „demedicalizált” videót, amelyben egy pszichológus az interszexről beszél (23%). Figyelemre méltó, hogy függetlenül attól, hogy a korai műtétet választották-e vagy sem, minden „szülő” úgy gondolta, hogy választása elsősorban saját értékein, véleményén és attitűdjén alapult (Streuli 2013).

Az orvosok nyomása is felmerülhet, mert náluk a nemi szervek az interszexuális gyermekek műtét előtt rosszabbul, mint a szülők, és a műtét után jobban. Az Egyesült Államokban végzett kutatások azt mutatják, hogy az interszexuális gyermekek genitális műtétje előtt a sebészek lényegesen nagyobb valószínűséggel voltak elégedetlenek vagy nagyon elégedetlenek a nemi szervek megjelenésével, mint a szülők. A műtét előtt elégedetlen of Nagyon elégedetlen a nemi szervek megjelenéséről: orvosok 100%, anyák 63%, apák 48%. A műtét után az értékek közelebb állnak egymáshoz, de az orvosok még mindig kevésbé elégedettek, mint a szülők. A műtét után elégedett of : orvosok: 88%, anyák 94%, apák 92%. (Nokoff 2016)

Azokat a szülőket, akik nyomást gyakorolnak az orvosokra a „normalizáló” kezelés kikényszerítésére, betegeknek kell tekinteni.

Az emberek gyakran beszélnek a szülők jogáról, hogy döntéseket hozzanak gyermekeik helyett. Ez nem helyes. Beszélnünk kell a szülők kötelességéről, hogy olyan rendkívüli helyzetekben hozzanak döntéseket gyermekeik helyett, amelyek nem halogathatók addig, amíg a gyermek maga dönt. Ez magában foglalja azt a kötelezettséget is, hogy félre kell tenni magát, és a gyermek érdekeit kell előtérbe helyezni, és nem a saját érdekei vagy félelmei vezérlik. Az interszex esetében nincs vészhelyzet (bár a katasztrófa miatt a szülők így is megtapasztalhatják), és az orvosi kiigazítással kapcsolatos döntések elodázhatók, amíg a gyermek maga dönt.

A „szülők gyermekei” szót nem szabad úgy értelmezni, hogy a szülők úgy dönthetnek gyermekeikről, mintha a sajátjuk lennének. Ha a szülők már a gyermek mellett döntenek, ez csak akkor megengedett, ha a gyermek maga nem képes ilyen döntést hozni. Az elhalasztható vagy egyáltalán nem szükséges kezelésekről a gyermek maga döntheti el, hogy mikor lesz felnőtt.

forrás

A testi épség és az önrendelkezési jog követelménye a A 3. Internacionálé nyilvános nyilatkozata Intersex Fórum. Erre a találkozóra Máltán került sor 29. november 1. és december 2013. között. Ezért a kijelentés más néven is ismert a Máltai Nyilatkozat. 34 interszex ember, 30 szervezet képviseletében a világ minden tájáról, egy sor követelést fogalmazott meg, amelyeket teljesíteni kell az interszexek helyzetének javítása érdekében. E követelések közül három a testi épséghez és az önrendelkezéshez való joghoz kapcsolódik:

  • Vessenek véget a csonkító és „normalizáló” gyakorlatoknak, mint például a nemi szervek sebészetének, a pszichológiai és egyéb orvosi kezeléseknek, jogszabályokkal és egyéb eszközökkel. Az interszex embereket fel kell hatalmazni arra, hogy olyan döntéseket hozzanak, amelyek befolyásolják testi épségüket, fizikai autonómiájukat és önrendelkezésüket.
  • Végezze el az interszexuális emberek beleegyezés nélküli sterilizálását.
  • A szexuális jellemzők eltéréseinek depatologizálása az orvosi irányelvekben, protokollokban és osztályozásokban, például a Betegségek Nemzetközi Osztályozásában (ICD) az Egészségügyi Világszervezet.

A testi épséghez való jog és az önrendelkezési jog követelményeit általában eltérő megfogalmazásban fogadták el az Európai Parlament és az Európa Tanács Parlamenti Közgyűlése által elfogadott indítványok, de megtalálhatóak pl. a Yogyakarta Alapelvek YP+10.

Két gyermekorvos levele a Volkskrant szerkesztőségének, amelyben azt állítják, hogy évente több száz nemi műtétet hajtanak végre (6. június 2015.)
Elválasztó: kiinduló helyzet

10. Ki dönt?

  • Az interszex közösség…
  • A DSD közösség…
  • azt akarja, hogy az orvosilag szükségtelen kezeléseket elhalasszák, amíg a gyermek nem lesz elég idős ahhoz, hogy önállóan döntsön.
  • úgy véli, hogy a szülőknek meg kell engedni, hogy a gyermekek helyett döntsenek a szükségtelen orvosi kezelésekről.

Gyakran úgy gondolják, hogy az interszex szakértők elleneznek minden olyan orvosi kezelést, amelynek célja, hogy egy interszexuális testet jobban megfeleljen a férfiról és nőről kialakult képnek. De ez a kép hibás. Az interszex szakértők és a DSD szakértői véleménye eltérő arról, hogy kinek kell engedélyt adnia az ilyen típusú kezelésre. Életveszélyes helyzetekben a szülők mindig dönthetnek a gyermek mellett - az orvosok, ha nincs más lehetőség, a szülők beleegyezése nélkül akár kezelhetnek is - ebben minden szakértő egyetért. De minden más helyzetben az interszex szakértők úgy vélik, hogy a testi épséghez és az önrendelkezéshez való jog a legfontosabb, míg a DSD szakértői úgy vélik, hogy a szülőknek joguk van dönteni a gyermekek mellett.

Az orvosi kezelési megállapodásról szóló törvényben (WGBO, tartalmazza Művészet. 7:446 BW – art. 7:468 BW) három korhatárt alkalmaznak:

  • -On gyermekek 12 éves korig a szülők/gondviselők hozzájárulása szükséges33Szigorúan véve a művészet szerint. 1: 265e BW, a fiatalkorúak bírósága is dönt.. A gyermeknek joga van olyan információkhoz, amelyeket a gyermek megértéséhez kell igazítani.
  • 12-16 éves korig a szülők beleegyezése és a gyermek beleegyezése szükséges.34Két kivétel van, amikor a fiatal beleegyezése elegendő: ha nem a kezelés, az súlyos károsodást okoz, és ha a kezelés a fiatal megfontolt kívánsága.
  • 16 éves kortól önállóan dönthet arról, hogy a kezelést választja-e, és joga van minden ehhez szükséges információhoz.

A DSD szakértői ezt úgy értelmezik, hogy a szülőknek joguk van ehhez gendermegerősítő kezelést végeztetni gyermekeiken (Spuon 2017, Wolfenbuttel 2018). Megerősítettnek érzik magukat például a művészettől. 5 belőle Az ENSZ Gyermekjogi Egyezménye35Angol: A részes államok tiszteletben tartják a szülők, vagy adott esetben a tágabb család vagy közösség tagjainak helyi szokások, törvényes gyámok vagy más, a gyermekért jogilag felelős személyek felelősségét, jogait és kötelességeit, hogy következetes módon gondoskodjanak a gyermek fejlődő képességeinek megfelelően, megfelelő irányítást és útmutatást a jelen Egyezményben elismert jogok gyermek általi gyakorlásához.
Hollandia: Az Egyezményben részes államok tiszteletben tartják a szülők vagy adott esetben a tágabb család vagy közösség tagjainak felelősségét, jogait és kötelességeit a helyi szokásoknak megfelelően, törvényes gyámokat vagy más, a gyermekért törvényesen felelős személyeket, hogy megfelelő útmutatást és útmutatást adjanak a gyermek gyakorlatához. a gyermeket az Egyezményben elismert jogaiból, a gyermek fejlődési képességeivel összeegyeztethető módon.
.

Az Interseke szakértői gyakran hivatkoznak a nemzetközi szerződésekre. Ezeket a szerződéseket a nemzetközi jog szabályozza, és ha egy ország ratifikálja, magasabbak az alkotmánynál. Más szóval: a nemzeti törvények nem ütközhetnek a ratifikált szerződésekkel. Az interszex jogok esetében általában ezt használják Az ENSZ Gyermekjogi Egyezménye, az ENSZ nőkről szóló egyezménye és az ENSZ kínzás elleni egyezménye36Illetve az ENSZ Gyermekjogi Egyezménye (CRC), Egyezmény a nőkkel szembeni megkülönböztetés minden formájának felszámolásáról (CEDAW), és Kínzás elleni egyezmény és egyéb kegyetlen, embertelen vagy megalázó bánásmód vagy büntetés (Macska)..

Az interszexuális szervezetek úgynevezett civil szervezetek jelentéseket nyújtottak be az ENSZ-egyezmény ezen bizottságaihoz számos országban. Ezek olyan jelentések, amelyek bizonyítékot tartalmaznak arra vonatkozóan, hogy egy országban a jogszabályok vagy gyakorlatok nincsenek összhangban a vonatkozó ENSZ-szerződés tartalmával. Ezeket a civil szervezetek jelentéseit az úgynevezett szerződéses bizottság értékeli egy tárgyaláson, amely némileg hasonlít a bírósági tárgyaláshoz. Mind az ország, mind a NGO's előterjeszthetik jelentéseiket és megbeszéléseket kezdeményezhetnek a szerződéses bizottsággal. Ennek alapján a bizottság kérdéseket tesz fel az országnak, és a válaszok alapján javaslatokat tesz az ország helyzetének javítására. Az ajánlások szó nem kötelező érvényűre utal, de ez nem helyes. Hiszen az ajánlás annak megállapítása, hogy az ország nem tartja be a nemzetközi jogot.

Az a tény, hogy az interszex az elmúlt években olyan nagy figyelmet kapott az ENSZ-ben, mert az etikusok elkezdtek másképp gondolkodni a gyerekekről; „áldozatok” helyett a gyermekeket jogokkal rendelkező egyéneknek tekintik. Ennek eredményeként a gyermekek emberi méltósága, testi-lelki épsége ma már nagy szerepet játszik.37Ezt az ENSZ Gyermekjogi Egyezményével foglalkozó bizottsága 2011-ben a 13. számú általános megjegyzésben (3011) jól kifejezte. A gyermekek jogai az erőszak minden formájától való megszabaduláshoz:

Hollandia: A gyermekek gondozásának és védelmének gyermekjogi megközelítése paradigmaváltást igényel a gyermekek emberi méltóságának, valamint testi és lelki integritásának tiszteletben tartása és előmozdítása felé, mint jogokkal rendelkező egyének, ahelyett, hogy elsődlegesen „áldozatként” tekintenének rájuk.

Angol: A gyermekgondozás és -védelem gyermekjogi megközelítése paradigmaváltást követel meg az emberi méltóság, valamint a gyermekek, mint jogokat megillető egyének testi és lelki integritásának tiszteletben tartása és előmozdítása felé, ahelyett, hogy elsődlegesen „áldozatként” tekintenének rájuk.

A holland kormány többször is hangoztatta, hogy a műtét megválasztása a szülők és az orvosok dolga. Amint azt a fent idézett szerződések ajánlásai jelzik, ez az álláspont ellentétes az e szerződések által kínált védelemmel. Sőt, a holland kormány álláspontja teljesen ellentmond a 27. cikknek A szerződések jogáról szóló bécsi egyezmény38A szerződések jogáról szóló bécsi egyezmény, amely előírja, hogy „egy fél nem hivatkozhat nemzeti jogának rendelkezéseire a szerződés végrehajtásának elmulasztásának igazolására”39„Egy fél sem hivatkozhat belső jogának rendelkezéseire a szerződés teljesítésének elmulasztásának igazolására.”.

Ez elegendő ok arra, hogy az interszexuális szakértők kijelentsék, hogy Hollandiában intézményileg sérül a testi épség és a saját döntéshozatalhoz való jog, amely a Hollandia által ratifikált különféle nemzetközi szerződésekből következik, amint azt a különböző ENSZ záró észrevételei is megállapították. Szerződéses Bizottságok , és hogy a hollandok nem tesznek eleget annak érdekében, hogy megvédjék az interszexuális gyermekeket a testi épség és az önrendelkezési jog megsértése ellen.

Elválasztó: kiinduló helyzet

11. Minőség és normalitás

  • Az interszex közösség…
  • A DSD közösség…
  • elégedett a jó „életminőséggel”.
  • elégedett a „normális” testtel.

Természetesen bizonyos dolgok nem zárják ki egymást. Jó életminőséget élhetsz meg egyért genderpozitív kezelést választottak. Az ellentmondás az, hogy az interszex szakértők úgy vélik, hogy jó életminőség lehetséges nélküle gendermegerősítő kezelések, míg sok DSD-szakértő úgy véli, hogy a fiatal korban végzett műtétek „normalizálása” szükséges a jó életminőséghez. Főleg a szülők és az egészségügyi szakemberek elégedettek csak a „normalizált testtel”. A „normális” test olyasvalami, amit az orvosok nem tudnak biztosítani – mindig észrevehető lesz, hogy egy testet a közös férfi/nő képhez alkalmazkodtak.

Az orvosi kezelési megállapodásról szóló törvényben (WGBO, benne foglaltatik Művészet. 7:446 BW – art. 7:468 BW) három korhatárt alkalmaznak:

  • -On gyermekek 12 éves korig a szülők/gondviselők hozzájárulása szükséges40Szigorúan véve a művészet szerint. 1: 265e BW, a fiatalkorúak bírósága is dönt.. A gyermeknek joga van olyan információkhoz, amelyeket a gyermek megértéséhez kell igazítani.
  • 12-16 éves korig a szülők beleegyezése és a gyermek beleegyezése szükséges.41Két kivétel van, amikor a fiatal beleegyezése elegendő: ha nem a kezelés, az súlyos károsodást okoz, és ha a kezelés a fiatal megfontolt kívánsága.
  • 16 éves kortól önállóan dönthet arról, hogy a kezelést választja-e, és joga van minden ehhez szükséges információhoz.

A DSD szakértői ezt úgy értelmezik, hogy a szülőknek joguk van ehhez gendermegerősítő kezeléseket végeztetni gyermekeikkel. Megerősítettnek érzik magukat például a művészettől. 5 belőle Az ENSZ Gyermekjogi Egyezménye42Angol: A részes államok tiszteletben tartják a szülők, vagy adott esetben a tágabb család vagy közösség tagjainak helyi szokások, törvényes gyámok vagy más, a gyermekért jogilag felelős személyek felelősségét, jogait és kötelességeit, hogy következetes módon gondoskodjanak a gyermek fejlődő képességeinek megfelelően, megfelelő irányítást és útmutatást a jelen Egyezményben elismert jogok gyermek általi gyakorlásához.
Hollandia: Az Egyezményben részes államok tiszteletben tartják a szülők vagy adott esetben a tágabb család vagy közösség tagjainak felelősségét, jogait és kötelességeit a helyi szokásoknak megfelelően, törvényes gyámokat vagy más, a gyermekért törvényesen felelős személyeket, hogy megfelelő útmutatást és útmutatást adjanak a gyermek gyakorlatához. a gyermeket az Egyezményben elismert jogaiból, a gyermek fejlődési képességeivel összeegyeztethető módon.
.

Az Interseke szakértői gyakran hivatkoznak a nemzetközi szerződésekre. Ezeket a szerződéseket a nemzetközi jog szabályozza, és ha egy ország ratifikálja, magasabbak az alkotmánynál. Más szóval: a nemzeti törvények nem ütközhetnek a ratifikált szerződésekkel. Az interszexuális jogok tekintetében általában a gyermekek jogairól szóló ENSZ-egyezményt, a nőkről szóló ENSZ-egyezményt és az ENSZ kínzás elleni egyezményét használják.43Ennek megfelelően az ENSZ Gyermekjogi Egyezménye (CRC), Egyezmény a nőkkel szembeni megkülönböztetés minden formájának felszámolásáról (CEDAW), valamint a kínzás és más kegyetlen, embertelen vagy megalázó bánásmód vagy büntetés elleni egyezmény (CaT)..

Az interszexuális szervezetek úgynevezett civil szervezetek jelentéseket nyújtottak be az ENSZ-egyezmény ezen bizottságaihoz számos országban. Ezek olyan jelentések, amelyek bizonyítékot tartalmaznak arra vonatkozóan, hogy egy országban a jogszabályok vagy gyakorlatok nincsenek összhangban a vonatkozó ENSZ-szerződés tartalmával. Ezeket a civil szervezetek jelentéseit az úgynevezett szerződéses bizottság értékeli egy tárgyaláson, amely némileg hasonlít a bírósági tárgyaláshoz. Mind az ország, mind a civil szervezetek előterjeszthetik jelentéseiket és megbeszéléseket folytathatnak a Szerződés bizottságával. Ennek alapján a bizottság kérdéseket tesz fel az országnak, és a válaszok alapján javaslatokat tesz az ország helyzetének javítására. Az ajánlások szó nem kötelező érvényűre utal, de ez nem helyes. Hiszen az ajánlás annak megállapítása, hogy az ország nem tartja be a nemzetközi jogot.

Az a tény, hogy az interszex az elmúlt években olyan nagy figyelmet kapott az ENSZ-ben, mert az etikusok elkezdtek másképp gondolkodni a gyerekekről; „áldozatok” helyett a gyermekeket jogokkal rendelkező egyéneknek tekintik. Ennek eredményeként a gyermekek emberi méltósága, testi-lelki épsége ma már nagy szerepet játszik. 44Ezt az ENSZ Gyermekjogi Egyezményével foglalkozó bizottsága 2011-ben a 13. számú általános megjegyzésben (3011) jól kifejezte. A gyermekek jogai az erőszak minden formájától való megszabaduláshoz:

Hollandia: A gyermekek gondozásának és védelmének gyermekjogi megközelítése paradigmaváltást igényel a gyermekek emberi méltóságának, valamint testi és lelki integritásának tiszteletben tartása és előmozdítása felé, mint jogokkal rendelkező egyének, ahelyett, hogy elsődlegesen „áldozatként” tekintenének rájuk.

Angol: A gyermekgondozás és -védelem gyermekjogi megközelítése paradigmaváltást követel meg az emberi méltóság, valamint a gyermekek, mint jogokat megillető egyének testi és lelki integritásának tiszteletben tartása és előmozdítása felé, ahelyett, hogy elsődlegesen „áldozatként” tekintenének rájuk.

A holland kormány többször is hangoztatta, hogy a műtét megválasztása a szülők és az orvosok dolga. Amint azt a fent idézett szerződések ajánlásai jelzik, ez az álláspont ellentétes az e szerződések által kínált védelemmel. Sőt, a holland kormány álláspontja teljesen ellentmond a 27. cikknek A szerződések jogáról szóló bécsi egyezmény45A szerződések jogáról szóló bécsi egyezmény, amely előírja, hogy „egy fél nem hivatkozhat nemzeti jogának rendelkezéseire a szerződés végrehajtásának elmulasztásának igazolására”46„Egy fél sem hivatkozhat belső jogának rendelkezéseire a szerződés teljesítésének elmulasztásának igazolására.”.

Ez elegendő ok arra, hogy az interszexuális szakértők kijelentsék, hogy Hollandiában intézményileg sérül a testi épség és a saját döntéshozatalhoz való jog, amely a Hollandia által ratifikált különféle nemzetközi szerződésekből következik, amint azt a különböző ENSZ záró észrevételei is megállapították. Szerződéses Bizottságok , és hogy a hollandok nem tesznek eleget annak érdekében, hogy megvédjék az interszexuális gyermekeket a testi épség és az önrendelkezési jog megsértése ellen.

Elválasztó: kiinduló helyzet

12. Társadalom vagy betegek

  • Az interszex közösség…
  • A DSD közösség…
  • meg akarja változtatni a társadalmat.
  • meg akarja változtatni a betegeket.

Általában az interszex szakértők és a DSD-szakértők más tudományos területen dolgoznak, de szó szerint más környezetben is. Ez azt jelenti, hogy más módon oldják meg a problémákat. De mindenekelőtt ezek a megoldások más környezetet befolyásolnak. A társadalomtudósok által látott megoldások hatással lesznek a társadalomra, míg az orvosok megoldásai a betegekre összpontosítanak. Ezért elmondható, hogy az interszex szakértők a társadalmat, míg a DSD szakértői a betegeket akarják megváltoztatni.

A DSD szakértői a DSD-t számos betegség osztályozásának tekintik. A DSD-t az APA Diagnostic Statistic Manual 5 (Mottier 2015) és a A WHO Betegségek Nemzetközi Osztályozása 11. felülvizsgálatabetegségként emlegetett. De mi a betegség? Vagy egy jobb kérdés: mi az egészség?

Christopher Boorse amerikai filozófus kifejtette, hogy ha egy állapotot egészségtelennek nevezünk, az legalábbis részben elítélés – ezt „normativizmusnak” nevezi (Boorse 1975). De azt is mondja, hogy az egészséget objektív módon is le lehet írni funkciókat amelyek jellemzőek arra a fajra, amelyhez a kérdéses organizmus tartozik, és hogy az egészség pozitív, nem normatív és univerzális fogalom, amelyben nincs helye az etikának, mivel az etika szubjektív és normatív. Egyszerűbben fogalmazva: Boorse úgy gondolja, hogy csak körül kell nézni, hogy lássa, mi az egészséges – az átlagember az egészség megtestesítője. Ahogy egy kerékpárszerelő meg tudja állapítani, hogy egy kerékpár „tökéletes állapotban” van-e, úgy az orvos is meg tudja állapítani empirikus annak meghatározása, hogy egy személy egészséges-e. (Van 2009) 47Boorse víziójával kapcsolatban van némi kritika. Az egészség nem mindig függ „a fajra jellemző funkcióktól”. És gyakran szubjektív. Hogy a kerékpáros példánál maradjunk, a kerékpár mindent meg tud csinálni, amit egy kerékpárnak kell (a lényeges funkciók rendben vannak), de ha a váz belülről rozsdásodik, akkor nehéz azt mondani, hogy a kerékpár jó állapotban.tökéletes állapotban van. Ezzel szemben egy versenybicikli lehet tökéletes állapotban, annak ellenére, hogy nincs csomagtartója. Akinek zsírlerakódásai vannak a szív artériáiban, az mindent meg tud csinálni (a funkciók rendben vannak), de nehéz azt mondani, hogy aki közelgő szívinfarktuson van, az egészséges. Ezzel szemben, aki színvak vagy nem tud gyermeket vállalni, az továbbra is teljesen egészséges lehet. Boorse azt is feltételezte, hogy a normától való, nem lényeges eltérések nem járulhatnak hozzá a rossz egészségi állapothoz, de nem járulhatnak hozzá az egészséghez. De számos példa bizonyítja, hogy Boorse ebben a kérdésben is tévedett: jól ismert példák azok a betegségek, amelyek szó szerint megtizedelhetik a lakosságot, ahol a túlélők éppen azok az emberek, akiknek „eltérésük van a normától”.

Az egészség gyakran összekapcsolódik a szaporodási képességgel – ebből a szempontból a szaporodási képesség hiányát (már) súlyos betegségnek tekintik.

A társadalom az interszexuális problémákat túlságosan az „interszex emberek problémáinak” tekinti. De ez a társadalom problémája – ez van kiegészítők probléma, mindannyiunktól. Ezt nem, vagy nem ismerik fel kellőképpen. 48Ez más kisebbségek esetében is így van: a társadalom azt gondolja, hogy a kisebbségeknek kell változniuk, nem a társadalomnak. Ezt a problémát nem lehet úgy megoldani, hogy egy gyereket úgy alakítunk ki, hogy a társadalom többé ne vegye észre, hogy interszexuális gyerekről van szó. Ezt a problémát nem lehet úgy megoldani, hogy minden gyermeket megtanítunk kezelni egy olyan társadalommal, amely nem tudja megfelelően kezelni az interszex jelenségét. Ennek ellenére az utóbbi megoldás jobb, mint az első. (Fordham 1986)

A gyermek hozzáigazítása a társadalomhoz

A gyermek társadalomhoz való alkalmazkodásának az a hátránya, hogy ez a folyamat soha nem ér véget. Még ha fel is merül a felismerés, hogy a gyermeknek nem kell fizikailag alkalmazkodnia a társadalomhoz, élethosszig tartó pszichológiai útmutatásra lesz szükség ahhoz, hogy az önmegtagadó interszexuális személy túlélje az ellenséges társadalomban. És ezt minden megszülető interszexuális gyermek esetében. Ez a folyamat csak akkor áll meg, ha a társadalom az interszexeket befogadóvá válik, de akkor sok interszex embert már szükségtelenül károsítottak.

A gyermek megtanítása a társadalommal való bánásmódra

A gyereknek nem kell megtagadnia magát – ez nagy előny. De az élethosszig tartó pszichoszociális segítségre továbbra is szükség van ahhoz, hogy az interszexuális személy túlélje az ellenséges társadalomban. Ez a folyamat csak akkor áll meg, ha a társadalom az interszexeket befogadóvá válik, de akkor sok interszex embert már szükségtelenül károsítottak.

Változó társadalom

Mindkét módszer esetében a folyamatot csak úgy lehet megállítani, ha a társadalmat interszexuális befogadóvá teszik. Az interszex szakértők szerint ennek a változásnak az eléréséhez szükséges, hogy maguk az interszexek is fontos szerepet töltsenek be. Emiatt jó pszichoszociális segítségnek kell rendelkezésre állnia a változás során azok számára, akiknek szükségük van rá.

Elválasztó: kiinduló helyzet

13. Légy az, aki vagy

  • Az interszex közösség…
  • A DSD közösség…
  • úgy véli, hogy az interszex emberek maguk dönthetik el, hogyan azonosítják magukat, és hogy az interszex közösség, a DSD közösség, az LMBTI közösség vagy bármely más közösség részének tekintik-e magukat.
  • elutasítja az interszex, az LMBT-szervezetekkel való együttműködés és az interszex fogalmát az LMBTI-politika részeként, mivel „az egészségügyi szakemberek többsége, valamint sok beteg és szülő” ellenzi ezt.

Az orvosi világ általában úgy tekint az interszexre, mint egy állapotra vagy szindróma. Mivel úgy tekintenek rá, mint valami orvosira, amely gyógyszerekkel és megfelelő kezelésekkel kezelhető, az LMBT-szervezetekkel való együttműködés nem tekinthető relevánsnak. Szerintük az LMBT-nek semmi köze az interszexhez. Az „interszex” kifejezést szintén elutasítják, és a DSD-ről beszélnek. Néha az interszexuális gyermekek szülei is inkább nem kötnek kapcsolatot az LMBT+-szal. Ez összefügg azzal, hogyan látják az LMBT+-t, ezért inkább elhatárolódnak tőle. Számukra az LMBT+-szal való kapcsolat nem kívánatos, sőt talán ijesztő is, mert úgy látják, ez valami elkülönül a „normálistól”.

Az interszex közösség az interszexre valami társadalmi dolognak tekinti. Az interszex csak azt mutatja, hogy a társadalomban a „férfiakról” és a „nőkről” alkotott elképzeléseink, valamint az, hogy miként osztjuk fel a világot e két kategóriába, helytelenek. Nagyon sokféleség van a világon. A nemhez tartozik a férfi sok formája, a nő sok formája, és sok olyan forma, amely nem illeszkedik a férfiról vagy nőről meglévő elképzelésekhez. És ezek a változatok mind megvannak. Az LMBT+ szervezetekkel való együttműködés értékes, mert az LMBT emberek, akárcsak az interszexek, hasonló problémákkal küzdenek (diszkrimináció, kirekesztés, félreértés stb.). Az interszex emberek szabadon választhatják meg, hogyan azonosítják magukat. Az interszex emberek néha szeretik azt mondani, hogy interszexek. Mások inkább azt mondják, hogy a DSD egy formája van, vagy megnevezik a konkrét DSD-diagnózist. Válaszd azt, amiben jól érzed magad.

Elválasztó: kiinduló helyzet

14. Hol történik?

  • Az interszex közösség…
  • A DSD közösség…
  • működik a társadalomban.
  • kórházakban és betegszervezetekben dolgozik.

A DSD kifejezést főként az orvosi területen dolgozó egészségügyi szakemberek használják. A DSD az interszex orvosi vonatkozásait „különbségként” említi a „normálishoz” képest. Az orvostudományban az interszexuális életet élő embereket DSD-betegeknek nevezik.

Az interszex célja a társadalom megváltoztatása, nem pedig az interszexek. A probléma a társadalomban és az azzal járó általános elképzelésekben van. A társadalomnak el kell szakadnia a férfi/nő megosztottságtól, és egy olyan társadalom felé kell haladnia, amely elfogadja a sokféleség sokféle formáját. A gender nem egy bináris dichotómia, hanem egy spektrum végtelenül sok egyenértékű variációval.

Elválasztó: kiinduló helyzet

15. (De)medicalizálás

  • Az interszex közösség…
  • A DSD közösség…
  • egy szóban: demedicalizálás.
  • egy szóban: medikalizálás.

A DSD nem csak egy név, a választott szavak miatt egyben meghatározás és egy diagnózis kezdete is. Bár a pontos diagnózis felállítása csak akkor fontos, ha a beteg élete múlik rajta, az egészségügyi szakemberek igyekeznek minden interszexuális személy számára (genetikai) diagnózist találni.

Ennek oka nem feltétlenül tisztán orvosi. Hogy el tudjon adni egy gyógyszert, mondja George Lakoff, biztosan tesztelték a biztonságosságát és hatékonyságát randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatok során. 49Az Egyesült Államokban 1938 óta létezik törvény a gyógyszerek biztonságosságának biztosításáról, de az ellenőrzés jelenlegi formáját csak 1962-ben vezették be, miután a William Merrell Company kétmillió tablettát osztott ki a nem engedélyezett Kevadonból „kutatásra”. Food and Drug Administration, 2014) A Kevadont, amelyet talidomid generikus néven, a Benelux államokban pedig Softenon márkanéven is ismernek, terhességi hányás és álmatlanság elleni gyógyszerként írták fel, de súlyosan deformálódott végtagokhoz és más, gyakran halálos egészségi állapothoz vezetett. problémák csecsemőknél. Hollandiában 1963-ban állították fel a Gyógyszerértékelő Testületet (MEB). (Orvostudományi Értékelő Bizottság, 2015) Ez megköveteli, hogy mind a betegséget, mind a betegségben szenvedőket pontosan meg lehessen különböztetni más betegségektől és más betegségben szenvedőktől. A megfelelő, szinte azt mondanám, hogy „minősített” tesztalanyok nélkül diagnózis, vizsgálatok nem történhetnek meg. A lehető legnagyobb vizsgálati populáció elérése érdekében a diagnózis szükségessége mellett a klinikai kezelés elvégzése is a kezelési protokollok bevezetésével és az egészségügyi ellátás racionalizálásával.50Az egészségügyi piaci erők ösztönzése érdekében Hollandiában diagnózisra van szükség ahhoz, hogy a kezelést megtérítsék. 2005 óta a kezelés költségeit az ún Diagnózis Kezelés Kombinált (DBC) Diagnózis kezelés kombinációs DTC). Később ezt a rendszert adaptálták, és a név az DBC-k útban transparitás (DOT) bevezetve.(Hasaart, 2011) 2012 óta a diagnózis és az összes kapcsolódó ellátás kombinációja (DBC) ápolószer hívott.. A diagnózis tehát bürokratikus irányítási eszközzé vált (Lakoff, 2006).

A betegség tehát egy stabil entitássá vált, amelyre a személyek testén kívül is gondolhatunk (és lesz is), és amely konkrét fogalmakkal magyarázható. okozati mechanizmusok az elszenvedő testében (leegyszerűsítve: a betegség olyan dolog, amely az emberi lény testéből ered, de ettől a testtől különálló dolognak tekinthető). Ez megszünteti a személyes történetet; a tapasztalat „géppel olvashatóvá” válik – ugyanakkor ezt a tapasztalatot az orvosi tudás formálja. (Rosenberg, 2002)

Az a tény, hogy az orvosok nagymértékben függnek a diagnózistól, erősen hozzájárult az interszexuális nemiség medikalizálásához.

Gyakran úgy gondolják, hogy az interszex szakértőket csak a nemi műtétek törvényi tilalma érdekli, amely elhalasztható addig, amíg a gyermek elég idős lesz ahhoz, hogy maguk döntsenek. A demedicalizáció azonban a medikalizáció csökkentését jelenti a jobb ellátás elérése érdekében. A medikalizálás sem feltétlenül az egészségügyi dolgozók hibája. Az interszex medikalizálásának okát inkább a homofóbiában kell keresni, transfóbiás, interszexuális fóbiás és heteronormatív a társadalomban létező normák és értékek. Az egészségügyi dolgozóknak ebben csak szerepük van. Amit a medikalizációban használt eszközöket választanak:

  • Túldiagnosztizálás
    Egy személy diagnosztizálása anélkül, hogy az adott személynek nettó előnye származna;
  • Túlérzékelés
    Egészséggel kapcsolatos adatok megkeresése, gyakran technológiai tesztelés során anélkül, hogy az illető nettó hasznot húzna ebből;
  • Álpozitív
    A klasszikus értelemben vett teszt kivételével, amikor egy teszt hibásan ad pozitív eredményt, a hamis pozitív itt a „normális” és a „rendellenes” szövet vagy működés közötti szürke területet jelenti;
  • Túlkezelés
    Egyéni egészségügyi szakemberek által kínált kezelések, amelyek nem jelentenek nettó előnyt a beteg számára;
  • Túlkihasználtság
    Olyan szabványos egészségügyi gyakorlatok bevezetése, amelyek nem biztosítanak nettó előnyöket a betegek vagy a polgárok számára;
  • A definíciók kibővítése vagy a „betegségterjesztés”
    A hivatalos betegségkategóriák kiterjesztése vagy új feltételek megteremtése, vagy a felismert betegségek gyakoribb diagnosztizálásának elősegítése anélkül, hogy a betegek vagy állampolgárok nettó hasznot hoznának, vagy olyan viselkedésből vagy érzésekből „betegségeket” hoznának létre, amelyek az egészségügyi szolgáltatások igénybevételére ösztönző viselkedésből vagy érzésekből származnak. , különösen tesztek és gyógyszerek ezekre a „betegségekre”;
  • Túlmedicalizálás / túlmedicalizálás
    A tapasztalatok jelentésének vagy megértésének megváltoztatása, hogy az emberi problémákat orvosi kezelést igénylő orvosi problémákként értelmezzék, amelyek a betegek vagy az állampolgárok számára nettó előnyök nélkül járnak. (Carter 2015)

A medikalizációval egy időben alulkezelés is előfordulhat. Ez akkor történik, ha az orvosi ellátás a diagnózis olyan aspektusaira összpontosul, amelyek nem igényelnek kezelést, így kevesebb idő és pénz áll rendelkezésre a kezelést igénylő szempontokra.

Elválasztó: kiinduló helyzet

Vita

A DSD orvosi megközelítése és az interszexuális jogokkal kapcsolatos megközelítése nagymértékben különbözik egymástól; mindkét nézet hívei51Ez kifejezetten nem csak az interszexuális személyekre és a DSD-diagnózisban szenvedőkre vonatkozik, hanem másokra is érdekeltek például családtagok, egészségügyi szakemberek, tudósok/kutatók, politikai döntéshozók, újságírók stb. két kultúrát alkotnak, amelyek ugyanúgy különböznek egymástól, mint azok a kultúrák, amelyek a különböző korú vagy földrajzi eredetű emberekben láthatók. Kívülről úgy tűnik, hogy sok hasonlóság van a két csoport között, míg a csoportok tagjai fontosnak tartják a különbségeket. Ezért nem meglepő, hogy a DSD és az interszex kényszerű egyesítése akulturációs konfliktusokhoz vezet. 52 Akulturációs konfliktusok akkor keletkeznek, amikor két találkozási kultúra annyira különbözik egymástól, hogy az egyes csoportokba tartozó emberek egymás ellen fordulnak: a fiatalok az öregek ellen, a frízek a Randstad ellen, és az interszexek a DSD ellen. Ez egyik csoportnak sem előnyös. Ezért ajánlatos egyértelmű különbséget tenni az interszex és a DSD között. A korábban tárgyalt különbségek alapján azt a következtetést kell levonni, hogy az interszex az emancipációs politikához, a DSD pedig az egészségügyi politikához tartozik.

Paradigmaváltást

Az interszex és a DSD közötti különbségek egy folyamatban lévő paradigmaváltás eredménye 53Paradigmaváltás, ahogy Thomas Kuhn leírta A tudományos forradalmak szerkezete (Kuhn 1962) a nemi sokszínűségről szóló vízióban: az orvosi problémától a társadalmi elfogadottságig. 54A szexuális irányultság és genderidentitás, hasonló paradigmaváltások évtizedekkel korábban kezdődtek. Ez a váltás mindkét oldalon 2006 óta, a DSD név bevezetésének éve óta történt. Az interszexre úgy tekinteni, mint az „új paradigmára”, amely megpróbálja leváltani a „régi paradigmát”, a DSD-t.

Thomas kuhn

Thomas Kuhn, a tudományfilozófus szerint, aki kiterjedten leírta a paradigmaváltás jelenségét magnum opusában A tudományos forradalmak szerkezete, két különböző nézet (itt interszex és DSD) közös története „nyelvi problémához” vezet, mivel a felhasználók mindkét csoportja továbbra is ugyanazokat a szavakat használja, de más kontextusban és más jelentéssel. Ennek eredményeként mindkét fél nem érti meg a másikat, amikor meg akarják győzni meglátásairól.55Kuhn ezt a nyelv összemérhetetlenségének nevezi. Ezenkívül a különböző csoportok csak akkor értik meg egymást, ha a „fordítók” felismerik a különbségeket, és más szavakkal magyarázzák. Ez lehetővé teszi a régi paradigma követői számára, hogy áttérjenek az új paradigmára. Ez azonban nem jelenti azt, hogy az új paradigmában gondolkodhatnak és dolgozhatnak. Kuhn nagyon világos ebben:

Vagy azt fedezi fel magában az ember, hogy teljesen meg van győződve az új nézetről, de mégsem tudja feldolgozni, és nincs otthon az új szemlélet által teremtett világban,[…]. Intellektuálisan az ilyen személy választott, de nem tért meg […]. Ennek ellenére tudja használni az új elméletet, de ezt idegenként, idegen környezetben teszi, mert csak azért van neki ez az alternatíva, mert mások már felnőttek hozzá. Munkája élősködik a munkájukon, mert hiányzik belőle a sajátos gondolkodás képessége, az a képesség, amelyet a közösség jövőbeli tagjai az oktatás során sajátítanak el. (Kuhn 1962)

Következtetés

Kuhn munkája alapján arra lehet számítani, hogy az interszex és a DSD elméleti értelemben még távolabb kerül egymástól. Ez nem jelent problémát, ha mindkét csoport nyitott marad egymás felé, hogy a „fordítók” továbbra is azon munkálkodhassanak, hogy a két csoport tagjait közelebb hozza egymáshoz. Ez egy olyan folyamat, amelyet nem a politika irányít. 56Ez tévesen azt a benyomást keltheti, hogy az érintett személyeknek, az interszexuálisoknak nincs befolyásuk a folyamatra. A DSD közösségben aktív interszexek egyértelműen befolyással vannak az orvosi szemlélet kialakulására a betegszervezeteken keresztül, míg az interszexek közösségében lévő interszexek ugyanilyen nagy befolyással bírnak a jogszemlélet kialakítására. Ezért fontos, hogy mindkét csoport egymástól függetlenül tudjon dolgozni; a két kalapot viselő szervezet nem járul hozzá hatékonyan a paradigmaváltáshoz.

Még ha az orvosi megközelítés élesen a jogok felé fordul is, nem várható, hogy végül egyetlen nézet alakuljon ki. Ez nem szükséges, csak az a fontos, hogy erőfeszítéseket tegyenek az interszexuális emberek megfelelő egészségügyi ellátására. Ez időt vesz igénybe. Például a melegek, biszexuálisok és az MSM (férfiakkal szexuális férfiak) egészségügyi ellátása eredetileg a konverziós terápiára összpontosított, de a paradigmaváltás után többek között a HIV és az AIDS elleni védelemre helyezték a hangsúlyt. De a DSD és az interszex paradigmaváltása még 20 évig nem fejeződik be 57Ez az elvárás a szexuális irányultság és a szexuális irányultság paradigmaváltásának ütemén alapul gendersokféleség. és ilyen sokáig az interszex és a DSD szigorúan külön szakpolitikai területnek kell tekinteni.

Elválasztó: kiinduló helyzet

99. hol találok több információt?

NNID

Az interszex emberek holland érdekcsoportja. Weboldaluk kiterjedt háttér-információkat, valamint a holland betegszövetségek és nemzetközi szervezetek címeit kínálja.

OII Hollandia
Holland kapcsolattartó csoport

OII Hollandia

Egy egyesület, ahol interszex emberek találkozhatnak.

LMBTI gyerekek
Jelentés a COC Hollandiától

LMBTI gyerekek Hollandiában

2014-ben a COC Netherlands jelentést írt a hollandiai LMBTI-gyermekek helyzetéről, és bemutatta Van Rijn (ifjúságpolitika) államtitkárnak.

ENSZ-adatlap
A Free & Equal információi

ENSZ adatlap

Ajánlások a tagállamok számára az interszexuális személyek jogi védelme és egyenlő bánásmódja terén.

Interszex jogok EU
Fókuszpapír az EU Alapjogi Ügynökségétől

Interszexuális jogok az EU-ban

2015-ben az EU Alapjogi Ügynöksége (FRA) rövid jelentést tett közzé az interszexuális személyek helyzetéről a 28 országban. Európai Unió.

Európa Tanács
Az emberi jogi biztos lapja

Európa Tanács

Kiadvány az interszexuális személyek helyzetéről a 47 tagállamban, az Európa Tanács emberi jogi biztosának ajánlásaival.

állva...
Toolkit from OII Európa és az ILGA Europe

Kiállni az emberi jogok mellett intersex emberek

De ajtó OII A Europe és az ILGA Europe eszköztárat fejlesztett ki azok számára, akik interszex emberekkel szeretnének beszélgetni.

Málta nyilatkozata
Az interszexeket befogadó társadalom igénye

Málta nyilatkozata

Harminc nemzetközi interszex szervezet sorolta fel az interszexeket befogadó társadalom iránti igényét.

Négy nővel AOS
Videó

Négy nő AOS-ban

Négy nő elmagyarázza, hogy az interszex hogyan befolyásolja az életüket, és milyen fontos a kölcsönös kapcsolat az elszigeteltség elől

99. hol találok több információt?

Netherlands organisation for sex diversity

Az interszex emberek holland érdekcsoportja. Weboldaluk kiterjedt háttér-információkat, valamint a holland betegszövetségek és nemzetközi szervezetek címeit kínálja.
Webhely: nnid.nl

OII Hollandia

Egy egyesület, ahol interszex emberek találkozhatnak.
Webhely: oiinederland.nl

LMBTI gyerekek Hollandiában

2014-ben a COC Nederland jelentést írt a hollandiai LMBTI-gyermekek helyzetéről, és bemutatta Van Rijn (ifjúságpolitika) államtitkárnak.
PDF: bit.ly/COC-childrenrights

ENSZ adatlap

Ajánlások a tagállamok számára az interszexuális személyek jogi védelme és egyenlő bánásmódja terén.
PDF: bit.ly/UN-FE-intersex

Interszexuális jogok az Európai Unióban

2015-ben az EU Alapjogi Ügynöksége (FRA) rövid jelentést tett közzé az interszexuális személyek helyzetéről az Európai Unió 28 országában.
PDF: bit.ly/FRA-intersex

Európa Tanács

Kiadvány az interszexuális személyek helyzetéről a 47 tagállamban, az Európa Tanács emberi jogi biztosának ajánlásaival.
PDF: rm.coe.int/16806da5d4

Kiállni az emberi jogok mellett intersex emberek

Által OII A Europe és az ILGA Europe eszköztárat fejlesztett ki azok számára, akik interszex emberekkel szeretnének beszélgetni.
PDF: bit.ly/standingup-en

Málta nyilatkozata

Harminc nemzetközi interszex szervezet sorolta fel az interszexeket befogadó társadalom iránti igényét.
Webhely: seksediversiteit.nl/declaration of-malta/

Négy nő AOS-ban

Négy nő beszél az interszex életükre gyakorolt ​​hatásáról, és arról, hogy mennyire fontos a kölcsönös kapcsolat az elszigeteltségből való kitöréshez.
Vimeo: vimeo.com/139083396

[Szerk.: 12.]

Elválasztó: kiinduló helyzet
Elválasztó: kiinduló helyzet